Date published: 2025-9-10

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Leupeptin hemisulfate (CAS 103476-89-7)

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Nomi alternativi:
Leupeptin hemisulfate also known as N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt; Acetyl-leucyl-leucyl-arginal
Applicazione:
Leupeptin hemisulfate è un inibitore reversibile e competitivo delle proteasi catepsina, calpaina e tripsina.
Numero CAS:
103476-89-7
Peso molecolare:
475.59
Formula molecolare:
C20H38N6O41/2H2SO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'emisolfato di leupeptina è un inibitore reversibile e competitivo delle proteasi che ha dimostrato di inibire le catepsine B, H, L e S, la calpaina e la tripsina. È anche un inibitore reversibile delle proteasi cisteina, serina e treonina prodotte naturalmente dagli Streptomyces. L'emisolfato di leupeptina non ha effetto su chimotripsina, elastasi, renina e pepsina. Nella ricerca biochimica, viene utilizzata spesso come agente riducente negli esperimenti per lo studio di proteine, enzimi, aminoacidi e neuropeptidi. L'emisolfato di leupeptina può essere utilizzato anche come strumento di purificazione delle proteine per evitare che le proteasi presenti nei campioni di tessuto degradino la proteina di interesse. In generale, i ricercatori la utilizzano per studiare gli effetti dell'inibizione delle proteasi sul metabolismo cellulare, sull'attività enzimatica, sull'espressione genica, sulla sintesi proteica, sulla degradazione e sul ripiegamento delle proteine.


Leupeptin hemisulfate (CAS 103476-89-7) Referenze

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  2. Analisi della sequenza, distribuzione tissutale ed espressione della catepsina S di ratto.  |  Petanceska, S. and Devi, L. 1992. J Biol Chem. 267: 26038-43. PMID: 1281481
  3. La fosforilazione della chinasi p70s6 è implicata nell'anabolismo del muscolo levatore ani indotto dagli androgeni nei ratti castrati.  |  Xu, T., et al. 2004. J Steroid Biochem Mol Biol. 92: 447-54. PMID: 15698549
  4. Microtubuli in cellule mesofile di spinaci non acclimatati e acclimatati al freddo: visualizzazione e risposte al congelamento, alle basse temperature e alla disidratazione.  |  Bartolo, ME. and Carter, JV. 1991. Plant Physiol. 97: 175-81. PMID: 16668366
  5. Inibitori della catepsina B.  |  Frlan, R. and Gobec, S. 2006. Curr Med Chem. 13: 2309-27. PMID: 16918357
  6. Caratterizzazione dei promotori vascolari RSs1 e rolC per il loro utilizzo nell'ingegneria delle piante per lo sviluppo di resistenza contro gli insetti emitteri.  |  Saha, P., et al. 2007. Planta. 226: 429-42. PMID: 17323077
  7. Analisi dei limiti dell'espressione dell'antigene di superficie dell'epatite B in colture di sospensione di cellule di soia.  |  Ganapathi, TR., et al. 2007. Plant Cell Rep. 26: 1575-84. PMID: 17534624
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  10. Preparazione di vescicole rivestite di clatrina da piantine di Arabidopsis thaliana.  |  Mosesso, N., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1972. PMID: 30687367
  11. Leupeptine, nuovi inibitori di proteasi da Actinomiceti.  |  Aoyagi, T., et al. 1969. J Antibiot (Tokyo). 22: 283-6. PMID: 5810993
  12. Polimerizzazione dei microtubuli in rosa indotta dal taxolo in vitro e sua inibizione da parte della colchicina.  |  Morejohn, LC. and Fosket, DE. 1984. J Cell Biol. 99: 141-7. PMID: 6145718
  13. Catepsina B, Catepsina H e Catepsina L.  |  Barrett, AJ. and Kirschke, H. 1981. Methods Enzymol. 80 Pt C: 535-61. PMID: 7043200
  14. Catepsina B umana. Applicazione del substrato N-benzilossicarbonil-L-arginil-L-arginina 2-naftilamide allo studio dell'inibizione da parte della leupeptina.  |  Knight, CG. 1980. Biochem J. 189: 447-53. PMID: 7213339

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Leupeptin hemisulfate, 5 mg

sc-295358
5 mg
RMB812.00

Leupeptin hemisulfate, 10 mg

sc-295358C
10 mg
RMB1117.00

Leupeptin hemisulfate, 25 mg

sc-295358A
25 mg
RMB1636.00

Leupeptin hemisulfate, 50 mg

sc-295358D
50 mg
RMB2990.00

Leupeptin hemisulfate, 100 mg

sc-295358E
100 mg
RMB5517.00

Leupeptin hemisulfate, 500 mg

sc-295358B
500 mg
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