Anticorpo Influenza A m1 (GA2B): sc-57881

I virus dell'influenza si dividono in tre tipi, denominati A, B e C. I tipi di influenza A e B sono responsabili delle epidemie di malattie respiratorie che si verificano quasi ogni inverno e sono spesso associate a un aumento dei tassi di ospedalizzazione e di morte. I virus dell'influenza di tipo A sono suddivisi in sottotipi in base alle differenze tra due proteine virali chiamate emoagglutinina (HA) e neuraminidasi (NA). La matrice 1 del virus influenzale, altrimenti nota come m1, è una proteina critica necessaria per l'assemblaggio e la gemmazione. L'emoagglutinina (HA) e la neuraminidasi (NA) interagiscono con l'm1 del virus dell'influenza; l'HA si associa all'm1 attraverso la coda citoplasmatica e il dominio transmembrana. Le proteine m2 e NB sono fondamentali nel ciclo di replicazione dei virus influenzali. La proteina canale m2 è un componente essenziale dell'involucro virale grazie alla sua capacità di formare un canale altamente selettivo, regolato dal pH, che conduce i protoni. Il canale m2 permette ai protoni di entrare all'interno del virus e l'acidificazione indebolisce l'interazione della proteina m1 con il nucleo ribonucleare.

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Anticorpo Influenza A m1 (GA2B) Riferimenti:

1. Struttura cristallina della proteina matrice dell'influenza M1 a pH neutro: Le interfacce proteiche M1-M1 possono ruotare nelle strutture oligomeriche di M1.  |  Harris, A., et al. 2001. Virology. 289: 34-44. PMID: 11601915
2. L'interazione della proteina matrice del virus dell'influenza A con RACK1 è necessaria per il rilascio del virus.  |  Demirov, D., et al. 2012. Cell Microbiol. 14: 774-89. PMID: 22289149
3. Un segnale di esportazione nucleare nella proteina matrice del virus dell'influenza A è necessario per un'efficiente replicazione del virus.  |  Cao, S., et al. 2012. J Virol. 86: 4883-91. PMID: 22345442
4. Il repertorio funzionale di richiamo delle cellule T CD8 che risponde all'epitopo dell'influenza A M1(58-66) è policlonale e mostra una distribuzione clonotipica complessa.  |  Zhou, V., et al. 2013. Hum Immunol. 74: 809-17. PMID: 23295548
5. Struttura secondaria di un dominio conservato in un introne dell'mRNA dell'influenza A M1.  |  Jiang, T., et al. 2014. Biochemistry. 53: 5236-48. PMID: 25026548
6. Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di radavirsen (AVI-7100), un oligonucleotide antisenso che ha come bersaglio la traduzione M1/M2 dell'influenza.  |  Beigel, JH., et al. 2018. Br J Clin Pharmacol. 84: 25-34. PMID: 28929521
7. L'infezione da virus influenzale oncolitico ripristina l'immunocompetenza dei macrofagi alveolari associati al tumore polmonare.  |  Masemann, D., et al. 2018. Oncoimmunology. 7: e1423171. PMID: 29721377
8. Peptidi anfipatici contenenti CRAC, derivati dalla proteina M1 del virus dell'influenza, modulano l'attività colesterolo-dipendente dei macrofagi IC-21 coltivati.  |  Dunina-Barkovskaya, AY., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 982-991. PMID: 30208834
9. Strategia di interdizione del ripiegamento proteico per lo sviluppo di farmaci terapeutici nelle malattie virali: Ebola VP40 e Influenza A M1.  |  Bergasa-Caceres, F. and Rabitz, HA. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409264
10. Ruolo della reattività crociata nel targeting immunitario cellulare degli epitopi peptidici della variante M158-66 dell'influenza A.  |  Petrova, GV., et al. 2022. Front Immunol. 13: 956103. PMID: 36211433

L'anticorpo Influenza A m1 preferito è l'anticorpo Influenza A m1 (FluAc): sc-69824.