Anticorpo HIP1 (34): sc-135936

La malattia di Huntington è associata all'espansione di un tratto poliglutaminico, superiore a 35 ripetizioni, nel prodotto del gene HD huntingtina. La HIP1 (huntingtin-interacting protein 1), una proteina associata alla membrana, si lega specificamente all'N-terminus della huntingtina umana. HIP1 è espressa in modo ubiquitario in diverse regioni cerebrali a bassi livelli e presenta un frazionamento subcellulare quasi identico a quello della huntingtina. L'interazione huntingtina-HIP1 è limitata al cervello ed è inversamente correlata alla lunghezza della poliglutamina nell'huntingtina, suggerendo che la perdita della normale interazione huntingtina-HIP1 può compromettere l'integrità membrana-citoscheletro nel cervello. HIP1 è una proteina endocitica multidominio con un dominio C-terminale che lega l'actina, una regione centrale che forma una spirale e un dominio N-terminale ENTH. HIP1 può essere coinvolta nel traffico di vescicole; l'integrità strutturale di HIP1 è fondamentale per il mantenimento delle normali dimensioni delle vescicole in vivo. HIP12 è un membro non apoptotico della famiglia di geni HIP che viene espresso nel cervello e condivide un modello di distribuzione subcellulare simile a quello di HIP1. Tuttavia, HIP12 si differenzia da HIP1 per il suo modello di espressione sia a livello di mRNA che di proteine. HIP12 non interagisce direttamente con l'huntingtina, ma può interagire con HIP1.

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Anticorpo HIP1 (34) Riferimenti:

1. Proprietà trasformanti della proteina di fusione proteina 1 che interagisce con l'huntingtina/recettore beta del fattore di crescita derivato dalle piastrine.  |  Ross, TS. and Gilliland, DG. 1999. J Biol Chem. 274: 22328-36. PMID: 10428802
2. La proteina 1 che interagisce con l'huntingtina induce l'apoptosi attraverso un nuovo dominio effettore della morte dipendente dalla caspasi.  |  Hackam, AS., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 41299-308. PMID: 11007801
3. HIP12 è un membro non apoptotico di una famiglia di geni che comprende HIP1, una proteina interagente con l'huntingtina.  |  Chopra, VS., et al. 2000. Mamm Genome. 11: 1006-15. PMID: 11063258
4. La proteina 1 correlata alla proteina interagente con la huntingtina del ratto (rHIP1R) è localizzata nelle regioni postsinaptiche.  |  Okano, A., et al. 2003. Brain Res. 967: 210-25. PMID: 12650982
5. La morte cellulare neuronale mediata dalla proteina 1 interagente con la huntingtina avviene attraverso vie apoptotiche intrinseche e alterazioni mitocondriali.  |  Choi, SA., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 5275-82. PMID: 16979168
6. La struttura cristallina a 2,8 A del dominio coiled-coil contenente DLLRKN della huntingtin-interacting protein 1 (HIP1) rivela una superficie adatta al legame della catena leggera della clatrina.  |  Ybe, JA., et al. 2007. J Mol Biol. 367: 8-15. PMID: 17257618
7. Proteina 1 che interagisce con l'huntingtina aberrante nelle neoplasie linfoidi.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Cancer Res. 67: 8923-31. PMID: 17875735
8. Uso di un sito di giunzione criptico per l'espressione della proteina 1 che interagisce con l'huntingtina in tessuti normali e neoplastici selezionati.  |  Graves, CW., et al. 2008. Cancer Res. 68: 1064-73. PMID: 18281481
9. Il cluster di microRNA-23b/-27b sopprime la metastasi del cancro alla prostata tramite la proteina Huntingtin-interacting 1-related.  |  Rice, MA., et al. 2016. Oncogene. 35: 4752-61. PMID: 26898757
10. La carenza della proteina endocitica Hip1 porta a una diminuzione dell'espressione di Gdpd3, a un basso livello di fosfocolina e alla cifolordosi.  |  Wijayatunge, R., et al. 2018. Mol Cell Biol. 38: PMID: 30224518

L'anticorpo HIP1 preferito è l'anticorpo HIP1 (4B10): sc-47754.