Date published: 2025-9-10

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HEPC (CAS 60793-01-3)

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Nomi alternativi:
2-Hexadecanoylthio-1-Ethylphosphorylcholine
Applicazione:
HEPC è un analogo troncato della fosfatidilcolina con l'intero sostituto sn-1 eliminato
Numero CAS:
60793-01-3
Peso molecolare:
481.67
Formula molecolare:
C23H48NO5PS
Informazioni supplementari:
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L'HEPC, con il numero CAS 60793-01-3, è un composto fosfolipidico, in particolare la fosfatidilcolina d'uovo idrogenata. Questa molecola consiste in uno scheletro di glicerofosfato esterificato con acidi grassi ed è caratteristica delle fosfatidilcoline in cui le catene di acidi grassi sono state idrogenate per rimuovere i doppi legami, stabilizzando così la molecola contro la degradazione ossidativa. L'HEPC è ampiamente utilizzato nella ricerca sulle proprietà biofisiche dei bilayer lipidici e dei liposomi. La sua capacità di formare bilayer stabili in ambiente acquoso lo rende un modello prezioso per lo studio della dinamica di membrana, della permeabilità e delle interazioni con altre molecole come proteine, farmaci e altri lipidi. Nel campo delle nanotecnologie, l'HEPC è impiegata nello sviluppo di sistemi di rilascio liposomiale, utilizzati per incapsulare e trasportare molecole, dimostrando la sua utilità nell'elucidazione dei meccanismi delle interazioni molecola-lipide e dei processi di fusione della membrana. Queste caratteristiche rendono l'HEPC uno strumento essenziale per lo studio dei fenomeni associati alle membrane e per la creazione di veicoli di trasporto più efficienti in applicazioni non mediche, come la scienza alimentare per l'incapsulamento di sostanze nutritive e la cosmetica per la somministrazione di principi attivi. Grazie a queste applicazioni, la ricerca che coinvolge l'HEPC contribuisce in modo significativo ai progressi della scienza dei materiali e della biotecnologia industriale.


HEPC (CAS 60793-01-3) Referenze

  1. Associazione inversa tra fosfolipasi A2 ed espressione di COX-2 durante la tumorigenesi del colon di topo.  |  Dong, M., et al. 2003. Carcinogenesis. 24: 307-15. PMID: 12584182
  2. Inibizione dell'attività della fosfolipasi A(2) da parte degli acidi linoleici coniugati nei macrofagi umani.  |  Stachowska, E., et al. 2007. Eur J Nutr. 46: 28-33. PMID: 17164980
  3. Selettività della catena lipidica da parte della fosfolipasi A della membrana esterna.  |  Stanley, AM., et al. 2007. J Mol Biol. 366: 461-8. PMID: 17174333
  4. Il ruolo di una rete di legami idrogeno nel beta-barile transmembrana OMPLA.  |  Stanley, AM. and Fleming, KG. 2007. J Mol Biol. 370: 912-24. PMID: 17555765
  5. La stabilità del dimero della fosfolipasi a della membrana esterna non è correlata all'area superficiale occlusa.  |  Ebie Tan, A. and Fleming, KG. 2008. Biochemistry. 47: 12095-103. PMID: 18939857
  6. Modulazione delle proprietà meccaniche del bilayer per promuovere il ripiegamento e l'inserimento accoppiato di una proteina integrale di membrana.  |  Herrmann, M., et al. 2015. Eur Biophys J. 44: 503-12. PMID: 26016666
  7. Visualizzazione in tempo reale della degradazione dei fosfolipidi da parte della fosfolipasi A della membrana esterna mediante microscopia a forza atomica ad alta velocità.  |  Rangl, M., et al. 2017. J Mol Biol. 429: 977-986. PMID: 28283404
  8. Analisi comparativa dei geni allergenici e dei fattori pro-infiammatori nel polline e nel frutto di varietà di mele.  |  Paris, R., et al. 2017. Plant Sci. 264: 57-68. PMID: 28969803
  9. Autoassemblaggio di nanodischi a strato lipidico contenenti proteine a partire da anfifili a piccole molecole.  |  Mahler, F., et al. 2021. Small. 17: e2103603. PMID: 34674382
  10. Un test spettrofotometrico continuo per le lisofosfolipasi legate alla membrana utilizzando un analogo del substrato tioestere.  |  Aarsman, AJ. and Van den Bosch, H. 1977. FEBS Lett. 79: 317-20. PMID: 891946

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

HEPC, 5 mg

sc-205339
5 mg
RMB2256.00

HEPC, 10 mg

sc-205339A
10 mg
RMB3949.00