Date published: 2025-9-11

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H-89 dihydrochloride (CAS 130964-39-5)

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Nomi alternativi:
N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide 2HCl
Applicazione:
H-89 dihydrochloride è un potente inibitore della PKA, permeabile alle cellule e reversibile.
Numero CAS:
130964-39-5
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
519.28
Formula molecolare:
C20H20BrN3O2S•2HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'H-89 cloridrato è un potente inibitore della PKA (proteina chinasi dipendente dall'AMP ciclico) permeabile alle cellule, non selettivo, reversibile, ATP-competitivo. La PKA regola il metabolismo del glicogeno, degli zuccheri e dei lipidi e svolge un ruolo importante nel ciclo cellulare. H-89, un tempo ritenuto un inibitore selettivo della PKA, ha dimostrato di inibire anche la CaM chinasi II, la caseina chinasi I, la Rsk-2 (MAPKAP-K1b), la MSK1, la MYLK (chinasi della catena leggera della miosina), la Akt1 (PKB alfa), la PKC mu, la Rock-2 (ROCK-II) e la p70 S6 chinasi alfa.


H-89 dihydrochloride (CAS 130964-39-5) Referenze

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  2. L'AMP ciclico promuove la sopravvivenza neuronale attraverso la fosforilazione della glicogeno sintasi chinasi 3beta.  |  Li, M., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9356-63. PMID: 11094086
  3. La leptina induce la produzione mitocondriale di superossido e l'espressione della monocyte chemoattractant protein-1 nelle cellule endoteliali aortiche aumentando l'ossidazione degli acidi grassi tramite la protein chinasi A.  |  Yamagishi, SI., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 25096-100. PMID: 11342529
  4. Modulazione bifasica dell'elaborazione nocicettiva da parte della via di segnalazione dell'AMP-protein chinasi A ciclico nel midollo spinale di pecora.  |  Dolan, S. and Nolan, AM. 2001. Neurosci Lett. 309: 157-60. PMID: 11514065
  5. Vie di trasduzione del segnale coinvolte nella migrazione dei macrofagi indotta da fattori chemiotattici del liquido peritoneale negli stadi I e II dell'endometriosi.  |  Perez, MC., et al. 2002. Fertil Steril. 77: 1261-8. PMID: 12057738
  6. Identificazione dei residui fosforilati che influenzano l'attività della chinasi mitotica Aurora-A.  |  Littlepage, LE., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15440-5. PMID: 12422018
  7. Stimolazione della secrezione di 1alfa,25(OH)2-Vitamina D3 attraverso l'attivazione del canale del cloruro nelle cellule del Sertoli.  |  Menegaz, D., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 119: 127-34. PMID: 20156558
  8. La fosforilazione localizzata dei canali del Ca modula la distribuzione della corrente del Ca di tipo L nei miociti cardiaci.  |  Chase, A., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 121-31. PMID: 20188735
  9. Inibizione della crescita neuronale e della fosforilazione proteica indotta dalla forskolina da parte di un inibitore selettivo di nuova sintesi della protein chinasi dipendente dall'AMP ciclico, N-[2-(p-bromocinnamino)etil]-5-isoquinolinesulfonamide (H-89), in cellule di feocromocitoma PC12D.  |  Chijiwa, T., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 5267-72. PMID: 2156866
  10. IFN-γ e TNF-α potenziano la chemiotassi degli eosinofili umani indotta dalla prostaglandina D2 attraverso l'up-regolazione del recettore di superficie CRTH2.  |  El-Shazly, AE., et al. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 1864-70. PMID: 21835268
  11. NF-κB e CREB sono coinvolti nella produzione di IL-8 dei neutrofili umani indotta da prodotti secretori derivati da Trichomonas vaginalis.  |  Nam, YH., et al. 2011. Korean J Parasitol. 49: 291-4. PMID: 22072831
  12. Il neuropeptide Y promuove la sintesi e la secrezione dell'apolipoproteina A1 epatica attraverso il recettore del neuropeptide Y Y5.  |  Liu, B. and Chen, F. 2022. Peptides. 154: 170824. PMID: 35660638
  13. Strutture cristalline della subunità catalitica della proteina chinasi cAMP-dipendente in complesso con gli inibitori isochinolinesulfonilici della proteina chinasi H7, H8 e H89. Implicazioni strutturali per la selettività.  |  Engh, RA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 26157-64. PMID: 8824261

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

H-89 dihydrochloride, 1 mg

sc-3537
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sc-3537A
10 mg
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