Struttura molecolare di Fluoxetine hydrochloride, Numero CAS: 56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)
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Nomi alternativi:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
Applicazione:
Fluoxetine hydrochloride è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che inverte il comportamento depressivo indotto da un lieve stress cronico imprevedibile.
Numero CAS:
56296-78-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
345.79
Formula molecolare:
C17H18F3NO•HCl
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La fluoxetina è un inibitore della ricaptazione di ST (5-idrossitriptamina/serotonina/5-HT). Si tratta di una miscela racemica e sia gli enantiomeri R che S sono segnalati come inibitori della ricaptazione della 5-HT in preparazioni sinaptosomali del cortex cerebrale del ratto. Inoltre, la fluoxetina è anche nota per aumentare i livelli extracellulari di 5-HT in diverse aree del cervello del ratto a causa dell'inibizione della ricaptazione. Questo aumento della disponibilità di 5-HT è segnalato come causa di una diminuzione della sintesi e del turnover della 5-HT.
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) Referenze
- Studi di cancerogenicità della fluoxetina cloridrato nei ratti e nei topi. | Bendele, RA., et al. 1992. Cancer Res. 52: 6931-5. PMID: 1458482
- Risposta basata sul genere alla fluoxetina cloridrato nella depressione endogena. | Bano, S., et al. 2004. J Coll Physicians Surg Pak. 14: 161-5. PMID: 15228850
- Approccio di ingegneria cristallina alla formazione di cocristalli di cloridrati di ammine con acidi organici. Complessi molecolari di fluoxetina cloridrato con acidi benzoico, succinico e fumarico. | Childs, SL., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13335-42. PMID: 15479089
- Assorbimento del farmaco Fluoxetina cloridrato dal terreno di coltura da parte delle Brassicaceae. | Redshaw, CH., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 2510-6. PMID: 18723196
- Valutazione dell'assorbimento percutaneo in vitro di olanzapina e fluoxetina HCl: proprietà di potenziamento dell'olanzapina. | Borovinskaya, M., et al. 2012. Drug Dev Ind Pharm. 38: 227-34. PMID: 21864096
- I topi con neurogenesi cerebrale adulta ablata non hanno una risposta antidepressiva compromessa alla fluoxetina cronica. | Jedynak, P., et al. 2014. J Psychiatr Res. 56: 106-11. PMID: 24931850
- Determinazione simultanea di olanzapina e fluoxetina cloridrato in capsule mediante spettrofotometria, TLC-spettrodensitometria e HPLC. | Tantawy, MA., et al. 2013. J Adv Res. 4: 173-80. PMID: 25685415
- Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), il primo inibitore selettivo della captazione della serotonina e farmaco antidepressivo: vent'anni dalla sua prima pubblicazione. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- Studi di tossicologia dello sviluppo della fluoxetina cloridrato somministrata per via orale a ratti e conigli. | Byrd, RA. and Markham, JK. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 511-8. PMID: 8056199
- Blocco dei recettori della serotonina 5HT2C da parte della fluoxetina (Prozac). | Ni, YG. and Miledi, R. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2036-40. PMID: 9050900
- La fluoxetina altera selettivamente l'iperpolarizzazione mediata dai recettori della 5-idrossitriptamina1A e dell'acido gamma-aminobutirricoB nell'area CA1, ma non nell'area CA3, delle cellule piramidali dell'ippocampo. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profilo di legame dei recettori e dei trasportatori dei neurotrasmettitori degli antidepressivi e dei loro metaboliti. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
- Reazione di Maillard di lattosio e fluoxetina cloridrato, un'ammina secondaria. | Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
- Profilo farmacologico degli antidepressivi e dei composti correlati nei trasportatori di monoammina umani. | Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821
Inibitore di:
C20orf95, C6orf100, CYP2C19, CYP2F1, CYP4X1, Neu, SLC6A (solute carrier family 6), ST, e TREK-2.Attivatore di:
GAD-67, IMPA3, Neuropeptide S, Paralemmin, PLP-J, e PSD-95.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Fluoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-201125 | 50 mg | RMB846.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 250 mg | sc-201125A | 250 mg | RMB2358.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 1 g | sc-201125B | 1 g | RMB4502.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 5 g | sc-201125C | 5 g | RMB9578.00 |