Anticorpo FIV dUTPase (DU13): sc-73576

L'anticorpo FIV dUTPasi (DU13) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo contro la FIV dUTPasi (designato anche anticorpo FIV dUTPasi) che rileva la proteina FIV dUTPasi di origine FIV mediante WB, IF e IHC(P). L'anticorpo FIV dUTPasi (DU13) è disponibile come anticorpo anti-FIV dUTPasi non coniugato. Il virus dell'immunodeficienza felina (FIV) è un lentivirus allungato associato a una sindrome da immunodeficienza nel gatto domestico. Controparte felina del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), il FIV si replica nei linfociti T e viene trasportato in tutto il corpo dai linfonodi, diffondendo così il virus e causando l'infezione. Il gene FIV pol codifica diversi enzimi, in particolare una proteasi (PR), una trascrittasi inversa (TR), molteplici enzimi integrasi (IN) e una deossiuridina trifosfatasi (dUTPasi), tutti necessari per la replicazione virale. La dUTPasi di FIV è essenziale per un'accurata replicazione del DNA cellulare e funziona in modo dipendente dal pH e dagli ioni per convertire il dUTP (trifosfato di deossiuridina) in dUMP (monofosfato di deossiuridina), producendo così il substrato necessario (dUMP) per la sintesi di dTTP. L'attività catalitica della FIV dUTPasi mantiene una bassa concentrazione cellulare di dUTP, limitando di fatto l'incorporazione di uracile nel DNA. La riduzione della funzione della FIV dUTPasi comporta una perdita di stabilità della replicazione virale e può ridurre il tasso di infezione dell'ospite FIV.

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Anticorpo FIV dUTPase (DU13) Riferimenti:

1. Strutture della pirofosfatasi dUTP del virus dell'immunodeficienza felina e dei suoi complessi nucleotidici in tre forme cristalline.  |  Prasad, GS., et al. 2000. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 56: 1100-9. PMID: 10957629
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3. Aumento della frequenza di mutazioni del virus dell'immunodeficienza felina privo di deossiuridina-trifosfatasi funzionale.  |  Lerner, DL., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7480-4. PMID: 7638216
4. Il genoma del virus dell'immunodeficienza felina.  |  Miyazawa, T., et al. 1994. Arch Virol. 134: 221-34. PMID: 8129613
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