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ET-18-OCH3 è un analogo lipidico dell'etere che induce un'apoptosi selettiva nelle cellule tumorali senza influenzare le cellule normali. Il composto ha dimostrato di inibire la fosfolipasi C citosolica dei fibroblasti svizzeri 3T3 e delle cellule di adenocarcinoma ovarico BG1 (PIPLC). ET-18-OCH3 induce l'apoptosi in cellule leucemiche umane promielocitiche HL-60 e promonocitiche U937. La ricerca dimostra che in presenza di ET-18-OCH3, Fas/CD95 intracellulare viene attivato e l'attivazione della p70 S6 chinasi viene inibita. ET-18-OCH3 è anche un attivatore di PAF-R. ET-18-OCH3 mostra attività antineoplastica ed è un inibitore della PKC.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ET-18-OCH3, 5 mg | sc-201021 | 5 mg | CNY1252.00 | |||
ET-18-OCH3, 25 mg | sc-201021A | 25 mg | CNY4919.00 | |||
ET-18-OCH3, 50 mg | sc-201021B | 50 mg | CNY9511.00 | |||
ET-18-OCH3, 100 mg | sc-201021C | 100 mg | CNY17780.00 | |||
ET-18-OCH3, 1 g | sc-201021F | 1 g | CNY42375.00 |