Anticorpo Espin (E-1): sc-515657

L'anticorpo Espin (E-1) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva l'Espin in campioni di topo, ratto e uomo mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'Espin è una proteina citoplasmatica cruciale composta da 854 aminoacidi, caratterizzata da nove ripetizioni di anchirina e da un dominio WH2, che svolge un ruolo significativo nella dinamica dell'actina. Il dominio WH2 facilita il legame dei monomeri di actina, promuovendo così l'assemblaggio di fasci di actina che sono essenziali per l'integrità strutturale e le funzioni di segnalazione delle cellule sensoriali. Ciò è particolarmente importante nel contesto della trasduzione sensoriale, dove l'organizzazione dei filamenti di actina influenza la reattività dei recettori sensoriali. Mutazioni o difetti in Espin sono collegati alla sordità neurosensoriale non sindromica autosomica recessiva di tipo 36 (DFNB36), evidenziando il ruolo vitale di Espin nella funzione uditiva. Nell'uomo, l'Espin è espressa in due isoforme dovute allo splicing alternativo, mentre nei roditori sono state identificate quattro isoforme principali che vanno da circa 110 a 25 kDa, oltre a potenziali varianti di splicing aggiuntive. Inoltre, Espin interagisce con proteine come IRSp53 e Profilin-2, che sono coinvolte nella regolazione dell'actina e nelle vie di segnalazione cellulare, sottolineando l'importanza di Espin nel mantenimento dell'architettura e della funzione cellulare. L'anticorpo anti-Espin (E-1) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari alla base della trasduzione sensoriale e delle patologie correlate.

L'anticorpo Espin preferito è l'anticorpo Espin (E-7): sc-393469.