Anticorpo emerin (MANEM5): sc-81553

Si ritiene che l'emerina sia un membro della famiglia delle proteine associate alla lamina nucleare. È espressa in modo ubiquitario e localizzata alla membrana nucleare nelle cellule normali. Mutazioni del gene che codifica l'emerina provocano la distrofia muscolare di Emery-Dreyfuss (EDMD), malattia recessiva legata all'X, caratterizzata da contratture che progrediscono lentamente, deperimento del muscolo scheletrico e cardiomiopatia. La ricerca ha dimostrato che la mancanza di espressione di emerina è una delle cause della EDMD. L'emerina è coinvolta nell'associazione della membrana nucleare con la lamina ed è localizzata specificamente ai desmosomi e alle fasce aderenti nel cuore. Questo potrebbe spiegare i difetti di conduzione nei pazienti con EDMD.

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Anticorpo emerin (MANEM5) Riferimenti:

1. Lmo7 è una proteina che lega l'emerina e regola la trascrizione dell'emerina e di molti altri geni rilevanti per il muscolo.  |  Holaska, JM., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 3459-72. PMID: 17067998
2. Interazione emerina-prelamina A nei fibroblasti umani.  |  Capanni, C., et al. 2009. Biol Cell. 101: 541-54. PMID: 19323649
3. Emerina sopprime la segnalazione di Notch limitando il dominio intracellulare di Notch alla membrana nucleare.  |  Lee, B., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1864: 303-313. PMID: 27865926
4. L'emerina è necessaria per il corretto riassemblaggio del nucleo dopo la mitosi: implicazioni per nuovi meccanismi patogenetici per le laminopatie rilevate nei pazienti EDMD1.  |  Dubińska-Magiera, M., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30871242
5. Il knockdown di Emerin induce la migrazione e l'invasione delle cellule di carcinoma epatocellulare, regolando la p21 citoplasmatica.  |  Wu, KY., et al. 2022. Neoplasma. 69: 59-70. PMID: 34734530
6. Quartieri condivisi e distintivi di Emerina e del recettore della Lamina B rivelati dall'etichettatura di prossimità e dalla proteomica quantitativa.  |  Cheng, LC., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 2197-2210. PMID: 35972904
7. Blocco atrioventricolare nella cardiomiopatia dilatativa e mutazione nel gene emerina.  |  Báez-Ferrer, N., et al. 2023. Med Clin (Barc). 161: 551-552. PMID: 37596164
8. La carenza di emerina non aggrava la cardiomiopatia in un modello murino di distrofia muscolare di Emery-Dreifuss causata da una mutazione del gene LMNA.  |  Wada, E., et al. 2023. J Physiol Sci. 73: 27. PMID: 37940872
9. La carenza di Emerina porta le cellule MCF7 a un fenotipo invasivo.  |  Hansen, E., et al. 2024. Sci Rep. 14: 19998. PMID: 39198511
10. Emerina preserva la sopravvivenza delle cellule staminali attraverso il mantenimento della struttura del centrosoma e della lamina nucleare.  |  Jones, SD., et al. 2024. Development. 151: PMID: 39465887

L'anticorpo emerin preferito è l'anticorpo emerin (H-12): sc-25284.