Anticorpo dystrophin (MANDYS8): sc-58754

L'anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina distrofina di origine murina, ratta e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. L'anticorpo anti-distrofina (MANDYS8) è disponibile nella forma non coniugata. La distrofina svolge un ruolo cruciale nel complesso distrofina-glicoproteina (DGC), che funge da collegamento vitale tra il citoscheletro di F-actina all'interno delle fibre muscolari e la matrice extracellulare circostante, mantenendo così l'integrità cellulare e la funzione muscolare. L'importanza della distrofina è sottolineata dal coinvolgimento nella contrazione muscolare e nella protezione contro le sollecitazioni meccaniche; una carenza di distrofina è una causa primaria delle distrofie muscolari di Duchenne (DMD) e Becker (BMD). Il gene della distrofina umana si estende per 2,4 megabasi, comprende oltre 80 esoni e produce un trascritto di mRNA di 14 kb che è regolato da almeno otto promotori indipendenti specifici per ogni tessuto e da due siti poli-A. In particolare, l'mRNA della distrofina può subire uno splicing differenziale, dando origine a una serie di trascritti che codificano varie isoforme proteiche. La distrofina costituisce circa lo 0,002% della proteina totale del muscolo striato ed è localizzata nelle giunzioni triadiche del muscolo scheletrico, dove si ritiene che la distrofina svolga un ruolo significativo nell'omeostasi degli ioni calcio e nella trasmissione della forza, evidenziando una funzione essenziale nella fisiologia e nella patologia muscolare.

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Anticorpo dystrophin (MANDYS8) Riferimenti:

1. Distrofina, interazioni con altre proteine e implicazioni per la distrofia muscolare.  |  Ervasti, JM. 2007. Biochim Biophys Acta. 1772: 108-17. PMID: 16829057
2. Trattamento delle cardiomiopatie da distrofina.  |  Finsterer, J. and Cripe, L. 2014. Nat Rev Cardiol. 11: 168-79. PMID: 24419258
3. Effetto dell'Ataluren sulle mutazioni della distrofina.  |  Berger, J., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6680-6689. PMID: 32343037
4. Approcci multiomici per scoprire le complessità della cardiomiopatia associata alla distrofina.  |  Gowran, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445659
5. Isoforme nucleari di distrofina piccola durante il differenziamento muscolare.  |  Donandt, T., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37374149
6. La risposta alla paura incondizionata nei vertebrati carenti di distrofina.  |  Gharibi, S., et al. 2024. Prog Neurobiol. 235: 102590. PMID: 38484964
7. La diversità strutturale e funzionale della distrofina.  |  Ahn, AH. and Kunkel, LM. 1993. Nat Genet. 3: 283-91. PMID: 7981747
8. Distrofina e proteine correlate alla distrofina: una revisione degli studi su proteine e RNA.  |  Love, DR., et al. 1993. Neuromuscul Disord. 3: 5-21. PMID: 8329888
9. La distrofina come trasduttore meccanico-chimico nel muscolo scheletrico.  |  Brown, SC. and Lucy, JA. 1993. Bioessays. 15: 413-9. PMID: 8357344
10. Fosforilazione della regione carbossil-terminale della distrofina.  |  Michalak, M., et al. 1996. Biochem Cell Biol. 74: 431-7. PMID: 8960349

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-dystrophin (MANDYS8) hanno 3 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-dystrophin (MANDYS8) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

dystrophin Antibody (MANDYS8) Specifications

Nome prodotto alternativo: dystrophin

Nome clone del prodotto: MANDYS8

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: dystrophin

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: dystrophin

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P)

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 3 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per dystrophin Antibody (MANDYS8): N/A

L'anticorpo dystrophin preferito è l'anticorpo dystrophin (7A10): sc-47760.