Date published: 2025-9-10

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Dibutyryl-cAMP (CAS 16980-89-5)

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Nomi alternativi:
Dibutyryl-cAMP is also known as 4H-Furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin, Adenosine deriv.; Bucladesine Sodium; Bucladesine Sodium Salt; DC 2797; Dibutyryl 3′,5′-Cyclic AMP Sodium Salt; Dibutyryl Cyclic AMP Monosodium Salt; Dibutyryl Cyclic AMP Sodium; Dibutyryl Cyclic AMP Sodium Salt; Dibutyryl-cAMP Sodium Salt; Monosodium Dibutyryl Cyclic AMP; N-6,O-2′-Dibutyryladenosine Cyclic 3′,5′-Monophosphate Sodium Salt; N6,2′-O-Dibutyryl-3′,5′-cyclic AMP Sodium Salt
Applicazione:
Dibutyryl-cAMP è un analogo cellulare dell'AMP ciclico (cAMP) che stimola le protein chinasi cAMP-dipendenti.
Numero CAS:
16980-89-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
491.37
Formula molecolare:
C18H23N5O8P•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il dibutirril-cAMP è un analogo dell'AMP ciclico che stimola la PKA (protein chinasi cAMP-dipendente). È stato dimostrato che il dibutirril-cAMP non influisce sui livelli di cAMP, sulla comunicazione della giunzione gap o sull'espansione del cumulo nei complessi cumulo-oociti. Le ricerche dimostrano che il dibutirril-cAMP può stimolare l'attività della NaK+ ATPasi (pompa Na+K+), determinare la differenziazione morfologica degli astrociti e bloccare la contrazione dei vasi deferenti in studi sui ratti. Inoltre, altri studi dimostrano che il dibutirril-cAMP può regolare l'espressione di Nur77 attraverso la modifica degli istoni durante la crescita dei neuriti nelle cellule PC-12 e regolare i livelli di mRNA di Dp71 e distrofina negli astrociti del cervello di ratto.


Dibutyryl-cAMP (CAS 16980-89-5) Referenze

  1. Regolazione del cotrasportatore Na(+)-K(+)-Cl(-) negli astrociti primari da parte del dibutirril cAMP e di un'elevata [K(+)](o).  |  Su, G., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 279: C1710-21. PMID: 11078685
  2. Il dibutirril-cAMP (dbcAMP) regola il trasporto di L-[3H]glutammato dipendente dal cloruro negli astrociti e l'espressione di entrambe le subunità del sistema xc(-).  |  Gochenauer, GE. and Robinson, MB. 2001. J Neurochem. 78: 276-86. PMID: 11461963
  3. Modulazione selettiva dell'espressione di citochine stimolate dal lipopolisaccaride e delle vie della proteina chinasi attivata dal mitogeno da parte del dibutirril-cAMP nelle cellule microgliali BV2.  |  Woo, MS., et al. 2003. Brain Res Mol Brain Res. 113: 86-96. PMID: 12750010
  4. Attivazione PKA-dipendente di PKC, p38 MAPK e IKK nei macrofagi: implicazione nell'induzione dell'ossido nitrico sintasi inducibile e dell'interleuchina-6 da parte del dibutirril cAMP.  |  Chio, CC., et al. 2004. Cell Signal. 16: 565-75. PMID: 14751542
  5. Effetto del dibutirril cAMP sul contenuto di cAMP, sulla progressione meiotica e sul potenziale di sviluppo di ovociti di maiale adulti e pre-puberi maturati in vitro.  |  Bagg, MA., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 1326-32. PMID: 16865720
  6. Mancanza di correlazione tra l'attivazione della protein chinasi AMP ciclico-dipendente e l'inibizione della contrazione del vas deferente di ratto da parte degli analoghi dell'AMP ciclico.  |  Hei, YJ., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 233-8. PMID: 1847496
  7. Le cellule staminali/progenitrici neurali si differenziano in vitro in neuroni grazie all'azione combinata di cAMP dibutirrico e interferone-gamma.  |  Zahir, T., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 1423-32. PMID: 19355840
  8. Effetto delle dimensioni del follicolo e del dibutirril cAMP sul contenuto di cAMP e sulla comunicazione gap junctional dei complessi cumulo-ociti prepuberi suini durante l'IVM.  |  Bagg, MA., et al. 2009. Reprod Fertil Dev. 21: 796-804. PMID: 19567222
  9. Il dibutirril-cAMP regola l'espressione di nur77 attraverso la modifica degli istoni durante la crescita dei neuriti nelle cellule PC12.  |  Maruoka, H., et al. 2010. J Biochem. 148: 93-101. PMID: 20375114
  10. La migrazione delle cellule di cancro cervicale umano HeLa è inibita dal trattamento con dibutirril-cAMP.  |  Lee, JW., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 3447-55. PMID: 24982353
  11. Il dibutirril-cAMP attenua la fibrosi polmonare bloccando la differenziazione dei miofibroblasti attraverso la segnalazione di PKA/CREB/CBP nei ratti con silicosi.  |  Liu, Y., et al. 2017. Respir Res. 18: 38. PMID: 28222740
  12. Turnover della subunità regolatoria della proteina chinasi dipendente dall'AMP ciclico nelle cellule di linfoma di topo S49. Regolazione da parte della subunità catalitica e di analoghi dell'AMP ciclico.  |  Steinberg, RA. and Agard, DA. 1981. J Biol Chem. 256: 10731-4. PMID: 6270127
  13. Apoptosi delle cellule muscolari lisce vascolari. La proteina chinasi C e l'oncoproteina Bcl-2 sono coinvolte nella regolazione dell'apoptosi in cellule muscolari lisce vascolari di ratto non trasformate.  |  Leszczynski, D., et al. 1994. Am J Pathol. 145: 1265-70. PMID: 7527616
  14. Espressione differenziale delle isoforme di distrofina e utrofina durante la differenziazione morfologica degli astrociti del cervello di ratto indotta da dibutirril-cAMP.  |  Imamura, M. and Ozawa, E. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 6139-44. PMID: 9600931
  15. La proteina chinasi A induce il reclutamento di unità attive di Na+,K+-ATPasi sulla membrana plasmatica delle cellule del tubulo convoluto prossimale di ratto.  |  Carranza, ML., et al. 1998. J Physiol. 511 (Pt 1): 235-43. PMID: 9679177

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dibutyryl-cAMP, 20 mg

sc-201567
20 mg
RMB508.00

Dibutyryl-cAMP, 100 mg

sc-201567A
100 mg
RMB1467.00

Dibutyryl-cAMP, 500 mg

sc-201567B
500 mg
RMB5415.00

Dibutyryl-cAMP, 10 g

sc-201567C
10 g
RMB50205.00