Anticorpo CRX (B-11): sc-377207

Il gene cone-rod homeobox-containing (CRX) codifica un fattore di trascrizione che coordina l'espressione di diversi geni dei fotorecettori nella retina in via di sviluppo, tra cui l'opsina e la rodopsina. In particolare, CRX lega il motivo OTX (TAATCC/A) a monte dei geni dei fotorecettori. Il gene CRX è espresso anche nei pinealociti della ghiandola pineale e può regolare l'attività circadiana pineale controllando l'espressione dei geni di sintesi della melatonina. Inoltre, i topi CRX(-) presentano un'alterazione dei ritmi circadiani. Il gene CRX umano mappa sul cromosoma 19q13.3 all'interno della regione del locus della distrofia cono-rod-2 (CORD2). Le mutazioni del gene CRX sono implicate nelle patologie visive della CORD, dell'amaurosi congenita di Leber (LCA) e della retinite pigmentosa (RP). Tutte le mutazioni caratterizzate del gene CRX producono la malattia negli eterozigoti, sebbene non sia nota una correlazione tra il fenotipo patologico e la mutazione genetica. Le mutazioni missenso del gene CRX interessano il dominio homeobox, mentre le mutazioni frameshift interessano il dominio OTX.

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Anticorpo CRX (B-11) Riferimenti:

1. Modelli di espressione temporale e spaziale del fattore di trascrizione CRX e dei suoi bersagli a valle. Differenze critiche durante lo sviluppo dell'occhio umano e del topo.  |  Bibb, LC., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1571-9. PMID: 11468275
2. Uno studio neuroanatomico e fisiologico del sistema visivo non ottico del topo cone-rod homeobox gene (Crx) knock out.  |  Rovsing, L., et al. 2010. Brain Res. 1343: 54-65. PMID: 20438719
3. Nessuna interazione del fattore di barriera per l'autointegrazione (BAF) con HIV-1 MA, cone-rod homeobox (Crx) o MAN1-C in assenza di DNA.  |  Huang, Y., et al. 2011. PLoS One. 6: e25123. PMID: 21966431
4. Cambiamenti graduali nell'espressione genica determinano la gravità del fenotipo in modelli murini di retinopatie associate a CRX.  |  Ruzycki, PA., et al. 2015. Genome Biol. 16: 171. PMID: 26324254
5. La delezione mirata di un promotore alternativo regolato da NRL e CRX silenzia in modo specifico FERM e il dominio PDZ contenente 1 (Frmpd1) nei fotorecettori dei bastoncelli.  |  Campla, CK., et al. 2019. Hum Mol Genet. 28: 804-817. PMID: 30445545
6. Discriminazione della patogenicità e test genetici di riferimento per le varianti CRX basati sull'analisi genotipo-fenotipo.  |  Yi, Z., et al. 2019. Exp Eye Res. 189: 107846. PMID: 31626798
7. Terapia genica dell'amaurosi congenita dominante CRX-Leber con l'uso di organoidi retinici derivati da cellule staminali del paziente.  |  Kruczek, K., et al. 2021. Stem Cell Reports. 16: 252-263. PMID: 33513359
8. Le varianti patogene di CRX hanno effetti cis-regolatori distinti su enhancer e silencers nei fotorecettori.  |  Shepherdson, JL., et al. 2024. Genome Res. 34: 243-255. PMID: 38355306
9. Basi molecolari del riconoscimento CRX/DNA e della stechiometria dell'elemento di risposta Ret4.  |  Srivastava, D., et al. 2024. Structure. 32: 1751-1759.e4. PMID: 39084215
10. Crx, una nuova proteina Otx-like a omeodominio appaiato, si lega e transattiva geni specifici delle cellule fotorecettrici.  |  Chen, S., et al. 1997. Neuron. 19: 1017-30. PMID: 9390516

L'anticorpo CRX preferito è l'anticorpo CRX (A-9): sc-377138.