Anticorpo CMV UL94 (Ul-9R): sc-69855

L'anticorpo CMV UL94 (Ul-9R) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina CMV UL94 di origine citomegalovirus mediante western blotting (WB) e immunofluorescenza (IF). L'anticorpo CMV UL94 (Ul-9R) è disponibile sia in forma non coniugata che in varie forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il citomegalovirus (CMV), noto anche come herpesvirus umano 5 (HHV-5), è un membro della famiglia dei virus erpetici, che comprende altri virus ben noti come il virus herpes simplex di tipo 1 e 2, il virus Varicella Zoster e il virus Epstein Barr. Mentre il CMV provoca in genere sintomi lievi nei soggetti sani, il CMV può portare a gravi complicazioni nei pazienti immunocompromessi. CMV UL94 svolge un ruolo cruciale nel ciclo di vita virale, in particolare nella regolazione dell'espressione genica. CMV UL94 è una proteina tardiva che è essenziale per l'assemblaggio e il rilascio delle particelle virali, rendendo CMV UL94 un bersaglio chiave per gli interventi terapeutici. La regolazione del promotore CMV UL94 è complessa e coinvolge la proteina cellulare p53, nota per il suo ruolo nella soppressione del tumore e nelle risposte allo stress cellulare. La comprensione delle interazioni e dei meccanismi regolatori di CMV UL94 è fondamentale per sviluppare strategie per combattere le infezioni da CMV, soprattutto nelle popolazioni vulnerabili.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CMV UL94 (Ul-9R) Riferimenti:

1. Modulazione dell'espressione degli antigeni HLA-G da parte del citomegalovirus umano: induzione specifica in macrofagi attivati che ospitano un'infezione da citomegalovirus umano.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. L'oligonucleotide antisenso ISIS 2922 ha come bersaglio l'espressione di IE e previene la soppressione dell'espressione di TSP-1 e TSP-2 indotta da HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinetica dell'espressione dell'mRNA immediato precoce dell'HCMV in fibroblasti trasfettati in modo stabile.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. L'analisi comparativa delle risposte delle cellule T CD8+ contro le proteine del citomegalovirus umano pp65 e immediate early 1 mostra somiglianze nella frequenza dei precursori, nell'oligoclonalità e nel fenotipo.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Confronto tra i promotori precoci immediati di hCMV e CaMV 35S in cellule vegetali e umane.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Valutazione di un test anticorpale a fluorescenza su microtiter per la rilevazione rapida dell'infezione da citomegalovirus umano.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Immunità delle cellule T CD8(+) al citomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Generazione simultanea di linfociti T CD8+ e CD4+ specifici per il citomegalovirus mediante l'uso di cellule dendritiche comodificate con mRNA e proteina pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Confronto tra i promotori IE ed EF-1 dell'HCMV per l'espressione stabile della beta-subunità dell'esosaminidasi in linee cellulari CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900
10. Identificazione delle regioni regolatrici positive e negative coinvolte nella regolazione dell'espressione del promotore tardivo UL94 del citomegalovirus umano: ruolo di IE2-86 e della p53 cellulare nel mediare la funzione regolatrice negativa.  |  Wing, BA., et al. 1998. J Virol. 72: 1814-25. PMID: 9499032

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-CMV UL94 (Ul-9R) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

CMV UL94 Antibody (Ul-9R) Specifications

Nome prodotto alternativo: CMV UL94

Nome clone del prodotto: Ul-9R

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: CMV UL94

Specie epitopo: CMV

Reattività/Rilevazione del prodotto: UL94 protein

Reattività/rilevazione delle specie: CMV

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IF

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per CMV UL94 Antibody (Ul-9R): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin