Date published: 2025-9-11

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Anticorpo CHD7 (F-11): sc-390742

4.0(4)
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Schede Tecniche
  • CHD7 Antibody F-11 è un monoclonale di topo IgM κ CHD7 antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 450-473 di CHD7 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di CHD7 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di CHD7 (F-11): sc-390742.
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per CHD7 l'anticorpo (F-11). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo CHD7 (F-11) è un anticorpo monoclonale di topo IgM κ CHD7 (designato anche come anticorpo CHD7) che rileva la proteina CHD7 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo CHD7 (F-11) è disponibile come anticorpo anti-CHD7 non coniugato. La proteina 7 legata alla cromodominio-elicasi-DNA (CHD7) è un membro di 2997 aminoacidi della famiglia di proteine elicasi SNF2/RAD54 e contiene due domini cromosomici, un dominio elicasi che lega l'ATP e un dominio elicasi C-terminale. Altamente espressa nel cervello fetale e adulto, CHD7 è ritenuta un potenziale regolatore della trascrizione. È stato dimostrato che le mutazioni nel gene che codifica CHD7 causano la sindrome CHARGE, una causa comune di anomalie congenite, tra cui l'atresia della cloaca e malformazioni del cuore, dell'orecchio interno e della retina. I difetti del gene CHD7 sono stati anche collegati a una maggiore predisposizione alla scoliosi idiopatica, la deformità spinale più comune nei bambini. Esistono due isoforme di CHD7 come risultato di eventi di splicing alternativo.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CHD7 (F-11) Riferimenti:

  1. Fenotipo della sindrome di Kallmann in una paziente donna con sindrome CHARGE e mutazione CHD7.  |  Ogata, T., et al. 2006. Endocr J. 53: 741-3. PMID: 16960397
  2. La perdita della funzione di Chd7 in topi reporter intrappolati nel gene è letale a livello embrionale ed è associata a gravi difetti in molteplici tessuti in via di sviluppo.  |  Hurd, EA., et al. 2007. Mamm Genome. 18: 94-104. PMID: 17334657
  3. Una delezione di CHD7 mediata da retrotrasposizione di Alu in un paziente con sindrome CHARGE.  |  Udaka, T., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 721-6. PMID: 17334995
  4. I polimorfismi del gene CHD7 sono associati alla suscettibilità alla scoliosi idiopatica.  |  Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
  5. Mutazioni in CHD7, che codifica una proteina di rimodellamento della cromatina, causano ipogonadismo ipogonadotropo idiopatico e sindrome di Kallmann.  |  Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
  6. Simbolo genico: CHD7. Malattia: Sindrome di CHARGE.  |  Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
  7. Sviluppo anomalo del basiocciput nella sindrome di CHARGE.  |  Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
  8. Analisi clinica e genetica del gene CHD7 in pazienti coreani con sindrome CHARGE.  |  Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

CHD7 Anticorpo (F-11)

sc-390742
200 µg/ml
RMB2377.00

CHD7 (F-11) peptide neutralizzante

sc-390742 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-390742 P appropriate for?

Richiesta da: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
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Data di pubblicazione: 2017-09-29
Rated 5 di 5 di da Well-rounded antibody for CHD7This antibody is a must-have for anyone studying CHD7, strong and specific, it's a great choice!
Data di pubblicazione: 2017-02-07
Rated 5 di 5 di da Clean blot with single strong band at expectedClean blot with single strong band at expected size using CCRF-CEM whole cell lysate and Jurkat nuclear extract. -SCBT QC
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Rated 5 di 5 di da Exceptional immunofluorescence nuclear stainingExceptional immunofluorescence nuclear staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-01-14
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