Date published: 2025-9-12

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Cdk2/9 Inhibitor Inibitore (CAS 507487-89-0)

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Nomi alternativi:
4-methyl-5-[2-(3-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine
Applicazione:
Cdk2/9 Inhibitor è un composto aminopirimidinilico permeabile alle cellule
Numero CAS:
507487-89-0
Peso molecolare:
328.34
Formula molecolare:
C14H12N6O2S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'inibitore di Cdk2/9 è un composto aminopirimidinilico permeabile alle cellule che agisce come potente inibitore ATP-competitivo di Cdk2/E e Cdk9/T1. Inibisce anche GSK-3beta, Cdk4/D, Cdk7/H, Cdk1/B e Abl a concentrazioni più elevate, ma mostra scarsa attività verso altre 9 chinasi. L'inibitore di Cdk2/9 ha dimostrato di inibire la fosforilazione dei substrati cellulari di Cdk, pRb e RNA polimerasi II, e la transizione della fase S mediata da Cdk2.


Cdk2/9 Inhibitor Inibitore (CAS 507487-89-0) Referenze

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  2. Il legame differenziale degli inibitori alla CDK2 attiva e inattiva fornisce spunti per la progettazione di farmaci.  |  Kontopidis, G., et al. 2006. Chem Biol. 13: 201-11. PMID: 16492568
  3. Inibitori di CDK2/9 di nuova generazione e catastrofe dell'anafase nel cancro del polmone.  |  Kawakami, M., et al. 2017. J Natl Cancer Inst. 109: PMID: 28376145
  4. L'inibizione della fosforilazione di Smad3 mediata da CDK riduce l'interazione Pin1-Smad3 e l'aggressività delle cellule di cancro al seno triplo negativo.  |  Thomas, AL., et al. 2017. Cell Cycle. 16: 1453-1464. PMID: 28678584
  5. Effetto sinergico di eribulina e inibizione CDK per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo.  |  Rao, SS., et al. 2017. Oncotarget. 8: 83925-83939. PMID: 29137393
  6. Progettazione di nuovi inibitori CDK2/9 3-pirimidinilazaindolici con potente efficacia antitumorale in vitro e in vivo in un modello di cancro al seno triplo negativo.  |  Singh, U., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9470-9489. PMID: 29144137
  7. Un nuovo inibitore di CDK2/9, CYC065, causa la catastrofe dell'anafase e reprime la proliferazione, la tumorigenesi e la metastasi nei tumori aneuploidi.  |  Kawakami, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 477-489. PMID: 33277443
  8. Interrogazione del nuovo inibitore CDK2/9 fadraciclib (CYC065) come potenziale approccio terapeutico per l'AML.  |  Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 137. PMID: 34112754
  9. Correzione a: Interrogazione del nuovo inibitore CDK2/9 fadraciclib (CYC065) come potenziale approccio terapeutico per l'AML.  |  Chantkran, W., et al. 2021. Cell Death Discov. 7: 171. PMID: 34230455
  10. L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente fadraciclib (CYC065) riduce le proteine anti-apoptotiche e sinergizza con il venetoclax in cellule primarie di leucemia linfatica cronica.  |  Chen, R., et al. 2022. Leukemia. 36: 1596-1608. PMID: 35383271
  11. Sviluppo e relazione struttura-attività di derivati della tacrina come inibitori CDK2/9 altamente potenti per il trattamento del cancro.  |  Wu, L., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114701. PMID: 36054949

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cdk2/9 Inhibitor, 5 mg

sc-221411
5 mg
RMB4693.00