Anticorpo CD15 (VIM-C6): sc-59533

Le fucosiltransferasi (FucTs) catalizzano l'associazione covalente del fucosio a diversi legami posizionali su molecole accettatrici di zucchero. Le società di carboidrati che si generano sono attaccate covalentemente alle superfici cellulari e sono necessarie per garantire un contorno di superficie che soddisfi una varietà di ruoli fisiologici. Il CD15, noto anche come Lewis X o LeX, è un antigene carboidrato generato dalla FucT-IV (alfa 1,3-fucosiltransferasi IV). Comunemente presente sulla superficie dei leucociti e di alcune cellule tumorali, il CD15 è un trisaccaride che viene sintetizzato quando la FucT-IV trasferisce un residuo di α-fucosio sulla moiety β-GlcNAc delle N-acetilactosammine cellulari. Il CD15 funziona come molecola di adesione capace di legarsi in modo omotipico mediato dal calcio. Le cellule con un'elevata espressione superficiale di CD15, quindi, mostrano una forte autoaggregazione (basata sull'interazione CD15-CD15) in presenza di calcio. Inoltre, si ritiene che il CD15 sia un ligando per le selectine (proteine coinvolte nella mediazione delle interazioni cellulari specifiche per i leucociti), a ulteriore sostegno del suo ruolo di proteina di adesione cellulare.

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Anticorpo CD15 (VIM-C6) Riferimenti:

1. L'espressione del CD15 nei granulociti maturi è determinata dall'alfa 1,3-fucosiltransferasi IX, ma nei promielociti e nei monociti dall'alfa 1,3-fucosiltransferasi IV.  |  Nakayama, F., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16100-6. PMID: 11278338
2. Espressione dell'antigene CD15 su cellule mieloidi normali e leucemiche: effetti della neuraminidasi e rilevamento variabile con un pannello di anticorpi monoclonali.  |  Ball, ED., et al. 1991. Mol Immunol. 28: 951-8. PMID: 1681429
3. Cellule staminali tumorali CD15+ multipotenti nel medulloblastoma di topo con deficit di patched-1.  |  Ward, RJ., et al. 2009. Cancer Res. 69: 4682-90. PMID: 19487286
4. La sovraespressione di CD15/FUT4, correlata al cancro, riduce il beneficio degli agenti che hanno come bersaglio EGFR o VEGF, agendo come un nuovo regolatore a valle della chinasi RAF-MEK-ERK nel cancro colorettale metastatico.  |  Giordano, G., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 108. PMID: 26427914
5. Impatto prognostico indipendente del CD15 sul raggiungimento della remissione completa in pazienti con leucemia mieloide acuta.  |  Chisini, M., et al. 2017. Hematol Oncol. 35: 804-809. PMID: 27400753
6. Ruolo dell'espressione del CD15 nel tessuto displastico e neoplastico del dotto biliare - un potenziale nuovo strumento per la diagnosi differenziale della stenosi biliare indeterminata.  |  Walter, D., et al. 2016. Histopathology. 69: 962-970. PMID: 27442966
7. Lo stroma immaturo e l'elevata infiltrazione di cellule CD15+ sono marcatori predittivi di prognosi sfavorevole in diverse sottopopolazioni di pazienti con carcinoma pancreatico.  |  Yamada, Y., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 1001-1013. PMID: 38230840
8. Cellule CAR-T inibitorie CD15/CD16-CLL1 modificate per mitigare le tossicità della granulocitopenia nel trattamento della leucemia mieloide acuta.  |  Zhang, R., et al. 2025. Transl Oncol. 52: 102225. PMID: 39647325
9. Espressione dell'antigene CD15 (Lewis x) nel cancro al seno.  |  Brooks, SA. and Leathem, AJ. 1995. Histochem J. 27: 689-93. PMID: 8557532
10. L'aggancio dell'antigene Lewis X (CD15) determina l'attivazione dei monociti.  |  Lo, SK., et al. 1997. Blood. 89: 307-14. PMID: 8978306

L'anticorpo CD15 preferito è l'anticorpo CD15 (C3D-1): sc-19648.