Date published: 2025-9-11

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Anticorpo caspase-5 p20 (H-2): sc-393346

4.4(5)
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Schede Tecniche
  • caspase-5 p20 Antibody H-2 è un monoclonale di topo IgM κ caspase-5 p20 antibody, citato in 8 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 120-153 al N-terminus di caspase-5 p20 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di caspase-5 precursor and p20 subunit di origine e human in WB, IP, IF e ELISA
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  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per caspase-5 p20 l'anticorpo (H-2). Questo lavoro è in corso.

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L'anticorpo caspasi-5 p20 (H-2) è un anticorpo monoclonale IgM κ di topo contro la caspasi-5 p20 (designato anche anticorpo Caspasi 5 o anticorpo CASP5) che rileva la proteina caspasi-5 p20 di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo caspasi-5 p20 (H-2) è disponibile come anticorpo anti-caspasi-5 p20 non coniugato. Le caspasi sono proteasi cisteiniche che svolgono ruoli importanti nell'attivazione delle citochine e nell'apoptosi. La sottofamiglia ICE delle caspasi comprende peptidi strettamente correlati alla caspasi-1, che promuove la maturazione dell'interleuchina 1β (IL-1β) e dell'interleuchina-18 (IL-18) attraverso la scissione proteolitica delle forme precursori per generare peptidi biologicamente attivi. Sia la caspasi-4 che la caspasi-5 sono membri della sottofamiglia delle caspasi-1 e sono più strettamente correlate tra loro che con altri omologhi. La caspasi-5 (designata anche ICErel-III, TY, ICH-3 e caspasi-12 nel topo) è in grado di scindere il proprio precursore, un'attività che richiede il residuo cisteina 245. Mutazioni frameshift nella caspasi-5 sono state identificate in tumori MMP dell'endometrio, del colon e dello stomaco, indicando che la caspasi-5 può essere un nuovo gene bersaglio nella via dei mutatori microsatelliti per il cancro. Il gene umano della caspasi 5 si trova sul cromosoma 11q22.3 e codifica una proteina la cui espressione è appena rilevabile nella maggior parte dei tessuti, tranne che nel cervello; i livelli di espressione più elevati si trovano nel polmone, nel fegato e nel muscolo scheletrico.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo caspase-5 p20 (H-2) Riferimenti:

  1. Mutazioni frameshift a livello di ripetizioni mononucleotidiche nella caspasi-5 e in altri geni bersaglio nel cancro endometriale e gastrointestinale con fenotipo di mutatore microsatellitare.  |  Schwartz, S., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2995-3002. PMID: 10383166
  2. Clonazione e sequenziamento di cDNA felini e canini correlati al ghiaccio che codificano propeptidi ibridi simili alla caspasi-1/caspasi-13.  |  Taylor, S., et al. 2000. DNA Seq. 10: 387-94. PMID: 10826695
  3. L'inflammasoma: una piattaforma molecolare che innesca l'attivazione delle caspasi infiammatorie e l'elaborazione della proIL-beta.  |  Martinon, F., et al. 2002. Mol Cell. 10: 417-26. PMID: 12191486
  4. Interazione tra caspasi-3 e caspasi-5 nella morte cellulare programmata indotta dallo stiramento nelle cellule del legamento parodontale umano.  |  Wu, Y., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 13571-13581. PMID: 30604868
  5. Ruoli non canonici di Caspasi-4 e Caspasi-5 nel rilascio di IL-1 β eme guidato e nella morte cellulare.  |  Bolívar, BE., et al. 2021. J Immunol. 206: 1878-1889. PMID: 33741688
  6. Il rilevamento di LPS mediato da SNX10 causa disfunzioni della barriera intestinale attraverso una cascata di segnalazione caspasi-5-dipendente.  |  Wang, X., et al. 2021. EMBO J. 40: e108080. PMID: 34747049
  7. Gli attivatori non canonici dell'inflammasoma Caspasi-4 e Caspasi-5 sono regolati in modo differenziato durante il danno d'organo associato all'immunosoppressione.  |  Ghait, M., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1239474. PMID: 38106412
  8. L'interferone di tipo I modella l'immunità peritoneale nella cirrosi e guida il rilascio di progranulina mediato dalla caspasi-5 durante l'infezione.  |  Rooney, M., et al. 2024. J Hepatol. 81: 971-982. PMID: 38936554
  9. Clonazione molecolare e attività pro-apoptotica di ICErelII e ICErelIII, membri della famiglia ICE/CED-3 di proteasi cisteiniche.  |  Munday, NA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 15870-6. PMID: 7797592
  10. Identificazione di una proteasi cisteinica strettamente correlata all'enzima di conversione dell'interleuchina-1 beta.  |  Faucheu, C., et al. 1996. Eur J Biochem. 236: 207-13. PMID: 8617266
  11. Caratterizzazione di sette membri della famiglia delle caspasi murine.  |  Van de Craen, M., et al. 1997. FEBS Lett. 403: 61-9. PMID: 9038361
  12. Le caspasi: i boia dell'apoptosi.  |  Cohen, GM. 1997. Biochem J. 326 (Pt 1): 1-16. PMID: 9337844

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

caspase-5 p20 Anticorpo (H-2)

sc-393346
200 µg/ml
RMB2377.00

caspase-5 p20 (H-2) peptide neutralizzante

sc-393346 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-393346 P appropriate for?

Richiesta da: AbPolly
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24
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Data di pubblicazione: 2017-12-12
Rated 4 di 5 di da okafter applied this antibody to our experiment it got mix band in western blot experiment.
Data di pubblicazione: 2017-10-31
Rated 5 di 5 di da great feature!perfect! I received this antibody two weeks ago and it worked well in WB western at concentration of 1:500!
Data di pubblicazione: 2017-09-05
Rated 4 di 5 di da goodwe apply this antibody into the experiment western blot at concentration of 1:500, and the we aquire clear bands
Data di pubblicazione: 2017-07-15
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Data di pubblicazione: 2014-11-19
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