Anticorpo Brk (5G1): sc-66003

Le protein-chinasi tirosiniche svolgono ruoli cruciali nella proliferazione, nella sopravvivenza, nell'adesione e nella motilità delle cellule, regolando la trasduzione del segnale mediata dal ligando, la progressione del ciclo cellulare e la funzione del citoscheletro. Le tirosin-chinasi possono anche determinare la trasformazione delle cellule maligne. La chinasi del tumore al seno, Brk (nota anche come PTK6), insieme al suo omologo murino, Sik (Src-related intestinal kinase), è una di queste chinasi. Brk è un membro di una famiglia distinta di tirosin-chinasi intracellulari che si pensa sia correlata alla famiglia Src delle chinasi tumorali. Brk presenta le caratteristiche di una nuova tirosin-chinasi non recettoriale, compresi i domini N-terminali SH3 e SH2. Brk è espressa specificamente nei tessuti epiteliali ed è limitata agli strati cellulari immediatamente sopra la zona delle cellule proliferative nella pelle e nel rivestimento del canale alimentare. L'espressione di Brk nei tessuti normali è relativamente limitata e i livelli più alti di mRNA si trovano nel colon, nell'intestino tenue e nella prostata. Brk è fortemente espressa in molti carcinomi mammari, ma non nel tessuto mammario normale. La proteina Brk è anche in grado di autofosforilarsi, il che potrebbe avere un ruolo nella sua regolazione.

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Anticorpo Brk (5G1) Riferimenti:

1. Brk, Srm, Frk e Src42A formano una famiglia distinta di tirosin-chinasi intracellulari Src-like.  |  Serfas, MS. and Tyner, AL. 2003. Oncol Res. 13: 409-19. PMID: 12725532
2. Brk protegge le cellule del cancro al seno dalla morte cellulare autofagica indotta dalla perdita di ancoraggio.  |  Harvey, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 175: 1226-34. PMID: 19661439
3. Segnalazione Brk/PTK6 in modelli cellulari normali e tumorali.  |  Ostrander, JH., et al. 2010. Curr Opin Pharmacol. 10: 662-9. PMID: 20832360
4. Meccanismi di segnalazione di HGF/Met a Brk e Sam68 nella progressione del cancro al seno.  |  Locatelli, A., et al. 2012. Horm Cancer. 3: 14-25. PMID: 22124844
5. La chinasi del tumore al seno (Brk/PTK6) è un mediatore della progressione del cancro al seno associata all'ipossia.  |  Regan Anderson, TM., et al. 2013. Cancer Res. 73: 5810-20. PMID: 23928995
6. Tracciare le impronte dell'oncogene del cancro al seno BRK - dal passato al presente.  |  Goel, RK. and Lukong, KE. 2015. Biochim Biophys Acta. 1856: 39-54. PMID: 25999240
7. Il bersaglio dei tumori al seno BRK-Positivi con inibitori di chinasi a piccole molecole.  |  Jiang, J., et al. 2017. Cancer Res. 77: 175-186. PMID: 27758886
8. Mettere il BRK sul cancro al seno: Dal bersaglio molecolare alla terapia.  |  Ang, HL., et al. 2021. Theranostics. 11: 1115-1128. PMID: 33391524
9. BRK conferisce la resistenza al tamoxifene nel cancro al seno attraverso la regolazione della fosforilazione tirosinica di CDK1.  |  Mandapati, A., et al. 2023. Cell Signal. 108: 110723. PMID: 37216999
10. Le carenze delle tirosin-chinasi non recettoriali ACK1 e BRK sono associate al lupus sistemico familiare e sono coinvolte nell'efferocitosi.  |  Guillet, S., et al. 2024. Elife. 13: PMID: 39570652

L'anticorpo Brk preferito è l'anticorpo Brk (D-7): sc-137045.