Struttura molecolare di Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, Numero CAS: 443797-96-4
Aurora Kinase/Cdk Inibitore (CAS 443797-96-4)
Nomi alternativi:
JNJ-7706621, 4-(5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-benzenesulfonamide
Applicazione:
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor è (JNJ-7706621) un inibitore della chinasi permeabile alle cellule, reversibile e ATP-competitivo
Numero CAS:
443797-96-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
435.4
Formula molecolare:
C15H12F2N6O3S•CH3CN
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L'inibitore di Aurora Kinase/Cdk è un composto triazolilsulfonamido permeabile alle cellule che agisce come inibitore reversibile e ATP-competitivo delle chinasi con selettività verso le chinasi Aurora (IC50 = 11 e 15 nM per Aurora-A, Aurora-B, rispettivamente) e Cdk (IC50 = 9, 4 e 3 nM per Cdk1/B, Cdk2/A e Cdk2/E, rispettivamente). Mostra proprietà antitumorali (IC50 nell'intervallo 112 - 514 nM contro varie linee cellulari tumorali umane) e in un modello murino di xenotrapianto (75-100 mg/kg, i.p.).
Aurora Kinase/Cdk Inibitore (CAS 443797-96-4) Referenze
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- Soppressione della crescita e difetto mitotico indotti da JNJ-7706621, un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti e delle chinasi aurora. | Matsuhashi, A., et al. 2012. Curr Cancer Drug Targets. 12: 625-39. PMID: 22463590
- L'identificazione dei geni guida e dei percorsi chiave del glioblastoma mostra JNJ-7706621 come nuovo farmaco antiglioblastoma. | Zhong, S., et al. 2018. World Neurosurg. 109: e329-e342. PMID: 28989042
- L'inibitore della chinasi ciclina-dipendente, JNJ-7706621, migliora la competenza di sviluppo in vitro dell'attivazione partenogenetica dei suini e degli embrioni da trasferimento nucleare di cellule somatiche. | Guo, Q., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 1002-1010. PMID: 29301091
- Il doppio inibitore della chinasi del ciclo cellulare JNJ-7706621 inverte la resistenza alla radioimmunoterapia mirata al CD37 in linee cellulari di linfoma diffuso a grandi cellule B attivato. | Rødland, GE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1301. PMID: 31850205
- Una nuova strategia per regolare la degradazione dell'mRNA attraverso l'interferenza del legame di AUF1 con l'mRNA. | Li, KT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630659
Inibitore di:
ARK-1, ARK-2, C-Nap1, Cdc2, Cdc2L5, Cdk2, Cdk3, cyclin A, cyclin B, cyclin B1, cyclin D, cyclin D1, cyclin E, Grid2ip, Kin28, p107, p14 ARF/p16, Speedy A, e String.Attivatore di:
Plk, e RIOK1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, 5 mg | sc-203829 | 5 mg | RMB4964.00 |