Struttura molecolare di AG-490, Numero CAS: 133550-30-8
AG-490 (CAS 133550-30-8)
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Nomi alternativi:
Tyrphostin B42
Applicazione:
AG-490 è un inibitore della tirosin-chinasi di JAK2, EGFR, JAK3 e Neu
Numero CAS:
133550-30-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
294.30
Formula molecolare:
C17H14N2O3
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La 2-amminopurina cloridrato è un analogo della purina che agisce come inibitore della protein-chinasi. Il composto è un mutageno che può incorporarsi nel DNA ed è stato utilizzato come sonda fluorescente. Gli studi indicano che può alterare i checkpoint nelle fasi del ciclo cellulare, in particolare alterare l'ingresso in mitosi delle cellule arrestate in fase S in modo errato e superare il blocco G2 indotto dalle radiazioni gamma. Inoltre, è stato dimostrato che la 2-amminopurina cloridrato inibisce l'attività della proteina chinasi PITSLREbeta1 e che può alterare la struttura e la dinamica del DNA. La 2-amminopurina cloridrato non ha effetti sull'attività della proteina chinasi p34cdc2. La 2-amminopurina cloridrato è un inibitore della PKR.
AG-490 (CAS 133550-30-8) Referenze
- Le vie di segnalazione JAK3, STAT e MAPK come nuovi bersagli molecolari per la regolazione della risposta delle cellule T mediata dalla tirfostina AG-490. | Wang, LH., et al. 1999. J Immunol. 162: 3897-904. PMID: 10201908
- La tirfostina AG-490 inibisce la trasduzione del segnale JAK3/STAT5a/b mediata da citochine e la proliferazione cellulare delle cellule T umane attivate dall'antigene. | Kirken, RA., et al. 1999. J Leukoc Biol. 65: 891-9. PMID: 10380915
- Il blocco di JAK2 mediante la tirfostina AG-490 inibisce il reclutamento di eosinofili indotto dall'antigene nelle vie aeree del topo. | Kumano, K., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 209-14. PMID: 10733929
- L'inibitore della tirosin-chinasi JAK2, la tirfostina AG490, downregola le vie della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione (STAT) e induce l'apoptosi nelle cellule di mieloma. | De Vos, J., et al. 2000. Br J Haematol. 109: 823-8. PMID: 10929036
- Gli inibitori della JAK AG-490 e WHI-P154 riducono l'espressione di iNOS indotta da IFN-gamma e la produzione di NO nei macrofagi. | Sareila, O., et al. 2006. Mediators Inflamm. 2006: 16161. PMID: 16883061
- La tirfostina AG-490 ha inibito la fase acuta dell'infiammazione indotta dallo zimosan. | Dimitrova, P. and Ivanovska, N. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 1567-77. PMID: 18656556
- Inibizione delle Janus chinasi da parte dell'inibitore della fosforilazione della tirosina, la tirofostina AG-490. | Rashid, S., et al. 2015. J Biomol Struct Dyn. 33: 2368-79. PMID: 26017266
- [L'iniezione intratecale di AG-490 riduce la reazione degli astrociti del midollo spinale indotta dal cancro alle ossa e l'iperalgesia termica in un modello murino]. | Zhang, J., et al. 2018. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 43: 1182-1187. PMID: 30643061
- L'inibitore di ESTAT3 AG-490 inibisce la crescita del cancro alla prostata tramite il miR-503-5p sia in vivo che in vitro. | Tan, G., et al. 2020. Technol Cancer Res Treat. 19: 1533033820948062. PMID: 33063634
- L'AG490 protegge il danno da ischemia/riperfusione cerebrale attraverso l'inibizione della via di segnalazione JAK2/3. | Fan, L. and Zhou, L. 2021. Brain Behav. 11: e01911. PMID: 33098244
- L'attivazione della fosfatidilinositolo-3 chinasi mediante legatura del recettore dell'interleuchina-7 dipende dall'attività della proteina tirosina chinasi. | Dadi, H., et al. 1994. Blood. 84: 1579-86. PMID: 7520779
- La proteina tirosina chinasi JAK3 media l'attivazione dell'interleuchina-7 indotta dalla fosfatidilinositolo-3' chinasi. | Sharfe, N., et al. 1995. Blood. 86: 2077-85. PMID: 7662955
- Inibizione della leucemia linfoblastica acuta da parte di un inibitore di Jak-2. | Meydan, N., et al. 1996. Nature. 379: 645-8. PMID: 8628398
Inibitore di:
1110006G06Rik, 1110007A13Rik, 1110008J03Rik, 1110012D08Rik, 1700022C21Rik, 1700023C21Rik, 1700027N10Rik, 1700090G07Rik, 1810020G14Rik, 1810029B16Rik, 2200001I15Rik, 4933412E14Rik, Ag2, BB146404, BC022651, BC023179, BC023882, BC025076, BC025816, BC026590, BC027231, BC030183, C-MIP, C5orf43, C6orf81, C78339, CD42d, CD96, CINC-1, CLEC-2B, CLEC-2E, Contrin, CRIP2, EGFL3, EGFR, Embigin, eoxtaxin-3, FAM26D, FAM46A, FCGBP_Fcgbp, FLJ10489, FRAS1, G6b_AU023871, GFOD2, HPA2c, ICAM-5, IFITM10, IFITM7, IFN-κ, IFN-τ, Insulin II, ISLR, JAK, JAK2, JAK3, KLRH1, KSP37, LOH11CR1A_AI593442, LRRC53, LRRC56, Ly6G6f, MAWDBP, MDL-1, Med12l, MrgA2a, MrgA7, netrin-2_netrin-3, Neu, NRBP, NTN, Olr63, p36, PCDGF, PID1, preY, Proliferin-3, R3HDM2, Reg IIIδ, SLITRK1, STAF42, Tenascin, TMEM136, TMEM149, TMUB2, Tomm20l, Trav3n-3, TSPY3, TTC4, Tyrosine Kinase, UNQ464, V3R 10, V3R 3, V3R 6, WARP, XAGE-1A, XAGE1E, ZNF237, ZNF687, e ZNF784.Attivatore di:
PID1, e POU3F4.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AG-490, 5 mg | sc-202046C | 5 mg | RMB925.00 | |||
AG-490, 10 mg | sc-202046 | 10 mg | RMB959.00 | |||
AG-490, 25 mg | sc-202046B | 25 mg | RMB2471.00 | |||
AG-490, 50 mg | sc-202046A | 50 mg | RMB3644.00 |