Date published: 2025-9-11

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16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 (CAS 39746-25-3)

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Nomi alternativi:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 also known as 9-OXO-11ALPHA; 15R-DIHYDROXY-16,16-DIMETHYL-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID; (5z,11-alpha,13e,15r)-11, 15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprosta-5,13-dien-1; 15r)-13e;16,16-dimethyl-pge2; 5-heptenoicacid,7-(2-(4,4-dimethyl-3-hydroxy-1-octenyl)-3-hydroxy-5-oxocycl;opentyl)-;prosta-5,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-16,16-dimethyl-9-oxo-,(5z,11-alph 16,16-dimethyl PGE2
Applicazione:
16,16-Dimethyl-prostaglandin E2 è un analogo della PGE2 antisecretorio e antiulcera, resistente al metabolismo
Numero CAS:
39746-25-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
380.52
Formula molecolare:
C22H36O5
Informazioni supplementari:
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La 16,16-dimetil-prostaglandina E2 è un analogo della prostaglandina E2 (PGE2 sc-201225) con una potente attività citoprotettiva che si lega alla PGDH (prostaglandina deidrogenasi o HPGD), ma è resistente al metabolismo, inibendo così l'enzima. Questa maggiore resistenza al metabolismo conferisce una maggiore durata di attività rispetto alla prostaglandina E2 (sc-201225), ma le metilazioni non influiscono pesantemente sull'affinità di legame per tutti e quattro i recettori EP (EP1, 2, 3 e 4). La PGE2 è l'eiconasoide fisiologicamente più abbondante che regola molte funzioni biologiche e, poiché questo prodotto ha un'affinità di legame quasi identica, anche la 16,16-dimetil-prostaglandina E2 ha numerose e simili funzioni fisiologiche. La 16,16-dimetil-prostaglandina E2 è un inibitore della PGDH e un attivatore della EP2.


16,16-Dimethyl-prostaglandin E,[object Object], (CAS 39746-25-3) Referenze

  1. La 16,16-dimetil prostaglandina E2 inibisce le lesioni intestinali indotte dall'indometacina attraverso i recettori EP3 ed EP4.  |  Kunikata, T., et al. 2002. Dig Dis Sci. 47: 894-904. PMID: 11991626
  2. La somministrazione sottocutanea o topica di 16,16 dimetil prostaglandina E2 protegge dall'alopecia indotta da radiazioni nei topi.  |  Hanson, WR., et al. 1992. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 23: 333-7. PMID: 1587754
  3. Proprietà antisecretorie e antiulcera gastrica di PGE2, 15-metil PGE2 e 16-16-dimetil PGE2. Somministrazione endovenosa, orale e intragiunale.  |  Robert, A., et al. 1976. Gastroenterology. 70: 359-70. PMID: 174967
  4. Efficacia della 16,16-dimetil prostaglandina E2 nella prevenzione e protezione dal danno polmonare e dalla fibrosi indotti dalla bleomicina.  |  Failla, M., et al. 2009. Am J Respir Cell Mol Biol. 41: 50-8. PMID: 19059888
  5. La 16,16-dimetil prostaglandina E2 induce la contrazione dei villi nei ratti senza influenzare la restituzione intestinale.  |  Erickson, RA., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 708-16. PMID: 2116342
  6. Studi sulla 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi con vari analoghi delle prostaglandine.  |  Ohno, H., et al. 1978. J Biochem. 84: 1485-94. PMID: 216666
  7. Il trattamento con 16,16'-dimetil prostaglandina E2 prima e dopo l'induzione della colite con acido trinitrobenzensolfonico nei ratti riduce l'infiammazione.  |  Allgayer, H., et al. 1989. Gastroenterology. 96: 1290-300. PMID: 2539306
  8. Stasi microcircolatoria precoce nella lesione acuta della mucosa gastrica nel ratto e prevenzione con 16,16-dimetil prostaglandina E2 o sodio tiosolfato.  |  Pihan, G., et al. 1986. Gastroenterology. 91: 1415-26. PMID: 2945748
  9. Flusso sanguigno della mucosa gastrica nei ratti dopo la somministrazione di 16,16-dimetil prostaglandina E2 a una dose citoprotettiva.  |  Leung, FW., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 1948-53. PMID: 3873373
  10. Effetto della 16,16-dimetil prostaglandina E2 sull'idrofobicità di superficie della mucosa gastrica canina trattata con aspirina.  |  Lichtenberger, LM., et al. 1985. Gastroenterology. 88: 308-14. PMID: 3964778
  11. Effetto della 16,16 dimetil prostaglandina E2 sul danno indotto dall'aspirina alle cellule epiteliali gastriche di ratto in coltura tissutale.  |  Terano, A., et al. 1984. Gut. 25: 19-25. PMID: 6197344
  12. Influenza del trattamento a lungo termine con 16,16-dimetil prostaglandina E2 sulla mucosa gastrointestinale del ratto.  |  Reinhart, WH., et al. 1983. Gastroenterology. 85: 1003-10. PMID: 6618097
  13. Classificazione dell'Unione Internazionale di Farmacologia dei recettori prostanoidi: proprietà, distribuzione e struttura dei recettori e dei loro sottotipi.  |  Coleman, RA., et al. 1994. Pharmacol Rev. 46: 205-29. PMID: 7938166
  14. Identificazione dei recettori dei prostanoidi nelle cellule epiteliali ciliari non pigmentate del coniglio.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1996. Exp Eye Res. 62: 491-8. PMID: 8759517

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201240
1 mg
RMB1636.00

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 5 mg

sc-201240B
5 mg
RMB5664.00

16,16-Dimethyl-prostaglandin E2, 10 mg

sc-201240A
10 mg
RMB10707.00