1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4)

1,3-Dihydroxyacetone (CAS 96-26-4) Referenze

1. Studio dettagliato della produzione del componente dell'aroma del pane 6-acetil-1,2,3,4-tetraidropiridina in sistemi modello prolina/1,3-diidrossiacetone.  |  Adams, A., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5685-93. PMID: 15373410
2. Struttura molecolare e composizione conformazionale dell'1,3-diidrossiacetone studiate attraverso l'analisi combinata di dati di diffrazione elettronica in fase gassosa, costanti rotazionali e risultati di calcoli teorici. Proprietà termodinamiche dei gas ideali dell'1,3-diidrossiacetone.  |  Dorofeeva, OV., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6434-42. PMID: 17595068
3. [Progressi nell'ingegneria metabolica della produzione microbica di 1,3-diidrossiacetone].  |  Sun, L., et al. 2010. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 26: 1218-24. PMID: 21141111
4. Uso del glicerolo per la produzione di 1,3-diidrossiacetone da parte di Gluconobacter oxydans in un bioreattore airlift.  |  Hu, ZC., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 7177-82. PMID: 21592784
5. Incremento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da parte di un mutante di Gluconobacter oxydans indotto dai raggi UV con strategia di controllo DO.  |  Hu, ZC. and Zheng, YG. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 165: 1152-60. PMID: 21833510
6. Miglioramento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da Gluconobacter oxydans mediante impianto di fasci ionici.  |  Hu, ZC., et al. 2012. Prep Biochem Biotechnol. 42: 15-28. PMID: 22239705
7. Studi meccanici sulla conversione a cascata di 1,3-diidrossiacetone e formaldeide in α-idrossi-γ-butirrolattone.  |  Yamaguchi, S., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 853-60. PMID: 25648856
8. Bioconversione simultanea di xilosio e glicerolo in acido xilonico e 1,3-diidrossiacetone dalla miscela di pre-idrolisati e liquidi di scarto fermentati con etanolo da parte di Gluconobacter oxydans.  |  Zhou, X., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1-8. PMID: 26378011
9. Ottimizzazione della produzione di 1,3-diidrossiacetone da glicerolo grezzo mediante Gluconobacter oxydans MTCC 904 immobilizzato.  |  Dikshit, PK. and Moholkar, VS. 2016. Bioresour Technol. 216: 1058-65. PMID: 26873288
10. Reazioni in fase gassosa di gliceraldeide e 1,3-diidrossiacetone come modelli per la conversione del levoglucosano durante la gassificazione della biomassa.  |  Fukutome, A., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 703-12. PMID: 26893057
11. Conversione del glicerolo in 1,3-diidrossiacetone da parte della glicerolo deidrogenasi co-espressa con una NADH ossidasi per la rigenerazione del cofattore.  |  Zhang, J., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1559-64. PMID: 27233513
12. Miglioramento della produzione di 1,3-diidrossiacetone da Gluconobacter oxydans mediante mutagenesi combinata.  |  Lin, X., et al. 2016. J Microbiol Biotechnol. 26: 1908-1917. PMID: 27876710
13. Rilevazione di 1,3-diidrossiacetone mediante elettrochimiluminescenza di tris(2,2'-bipiridina)rutenio(II).  |  Sun, J., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 2315-2320. PMID: 29430601
14. Co-sintesi sostenibile di acido glicolico, formammidi e formiati da 1,3-diidrossiacetone mediante un catalizzatore Cu/Al2 O3 con un singolo sito attivo.  |  Dai, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5251-5255. PMID: 30715789
15. Strutture tautomeriche nella trasformazione chetoso-aldosa dell'1,3-diidrossiacetone studiate mediante spettroscopia di elettroassorbimento infrarosso.  |  Chen, SH. and Hiramatsu, H. 2019. J Phys Chem B. 123: 10663-10671. PMID: 31765151