Trypsin Substrati
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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L-Arginine 7-amido-4- methylcoumarin dihydrochloride | 113712-08-6 | sc-281539 sc-281539A | 100 mg 250 mg | ¥1534.00 ¥2685.00 | ||
La L-Arginina 7-amido-4-metilcumarina dicloridrato funge da substrato per la tripsina, mostrando proprietà di fluorescenza uniche al momento della scissione enzimatica. La sua struttura consente interazioni specifiche con il sito attivo della tripsina, portando a un'idrolisi efficiente. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, con un aumento misurabile dell'intensità di fluorescenza correlato alla conversione del substrato. Questo comportamento evidenzia il suo potenziale per il monitoraggio in tempo reale dell'attività proteolitica in saggi biochimici. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine 4-nitroanilide hydrochloride | 21653-40-7 | sc-253173 sc-253173A | 25 mg 100 mg | ¥925.00 ¥2595.00 | ||
Il cloridrato di Nα-Benzoil-L-arginina 4-nitroanilide agisce come substrato selettivo per la tripsina, caratterizzato da proprietà cromogeniche uniche. Al momento della scissione da parte della tripsina, rilascia una parte di nitroanilina, determinando un cambiamento colorimetrico che può essere analizzato quantitativamente. Le caratteristiche strutturali del composto facilitano un forte legame con il sito attivo dell'enzima, aumentando la velocità di reazione. Il suo profilo cinetico distinto consente di misurare con precisione l'attività della tripsina in varie condizioni sperimentali. | ||||||
Nα-Benzoyl-DL-arginine β-naphthylamide hydrochloride | 913-04-2 | sc-250547 sc-250547A | 500 mg 1 g | ¥767.00 ¥1106.00 | ||
Il cloridrato di Nα-benzoil-DL-arginina β-naftilammide funge da substrato specifico per la tripsina, mostrando proprietà di fluorescenza uniche al momento della scissione enzimatica. Il gruppo β-naftilammide aumenta l'affinità del composto per l'enzima, promuovendo efficienti interazioni substrato-enzima. La cinetica di reazione di questo composto rivela un rapido tasso di turnover, rendendolo adatto a studi dinamici dell'attività proteolitica. Il suo design strutturale consente un riconoscimento selettivo da parte della tripsina, facilitando un'analisi enzimatica dettagliata. | ||||||
N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride | 1784-03-8 | sc-207949 sc-207949A | 5 g 25 g | ¥451.00 ¥1331.00 | 1 | |
L'N-4-Tosil-L-arginina metil estere cloridrato agisce come un potente substrato della tripsina, caratterizzato dalla sua parte sulfonamidica che aumenta l'affinità di legame attraverso specifiche interazioni elettrostatiche. La struttura unica del composto promuove uno stato di transizione favorevole durante l'idrolisi, con conseguente cinetica di reazione distinta. Le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono alla solubilità in vari ambienti, consentendo applicazioni sperimentali versatili nella valutazione dell'attività delle proteasi. | ||||||
N-α-Benzoyl-L-arginine ethyl ester hydrochloride | 2645-08-1 | sc-269942 | 1 g | ¥406.00 | ||
L'N-α-Benzoil-L-arginina etil estere cloridrato funge da substrato selettivo per la tripsina, distinguendosi per il suo gruppo benzoilico aromatico che facilita forti interazioni π-π stacking con il sito attivo dell'enzima. Questo composto presenta una cinetica di reazione unica, caratterizzata da una rapida velocità di scissione dovuta alla sua configurazione sterica ottimale. Inoltre, la sua funzionalità di estere etilico aumenta la lipofilia, promuovendo efficaci interazioni substrato-enzima in diversi saggi biochimici. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride | 83701-04-6 | sc-301455 sc-301455A | 50 mg 250 mg | ¥1467.00 ¥5991.00 | 2 | |
Il cloridrato di Nα-Benzoil-L-arginina-7-amido-4-metilcumarina agisce come substrato specifico per la tripsina, con una parte cumarinica che si illumina al momento della scissione, consentendo il monitoraggio in tempo reale dell'attività enzimatica. L'esclusivo legame ammidico del composto ne aumenta la stabilità, facilitando al contempo precise interazioni con il sito attivo dell'enzima. Il suo design strutturale distinto promuove un'idrolisi efficiente, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio delle vie proteolitiche e della cinetica enzimatica. | ||||||
N-α-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide monohydrochloride | 911-77-3 | sc-207952 sc-207952A sc-207952B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥756.00 ¥891.00 ¥3294.00 | ||
Il monoidrocloruro di N-α-Benzoil-DL-arginina 4-nitroanilide serve come substrato selettivo per la tripsina, caratterizzato dal suo gruppo nitroanilide che subisce significativi cambiamenti colorimetrici al momento della scissione enzimatica. Questa trasformazione consente di analizzare quantitativamente l'attività della tripsina. Le caratteristiche strutturali uniche del composto, tra cui il gruppo benzoilico aromatico, aumentano la sua affinità di legame con l'enzima, favorendo una rapida cinetica di reazione e facilitando studi dettagliati dei meccanismi proteolitici. | ||||||
Nα-Benzoyl-L-arginine 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride | 100900-33-2 | sc-215529 sc-215529A sc-215529B | 25 mg 50 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3452.00 ¥5754.00 | 1 | |
Il cloridrato di Nα-Benzoil-L-arginina 4-metossi-β-naftilammide agisce come substrato specifico per la tripsina, distinguendosi per la sua parte metossi-β-naftilammide, che presenta notevoli cambiamenti di fluorescenza all'idrolisi enzimatica. Questa proprietà consente di rilevare in modo sensibile l'attività della tripsina. Le interazioni uniche del composto con il sito attivo dell'enzima, guidate dalle sue caratteristiche aromatiche e polari, aumentano la specificità del substrato e influenzano i tassi di reazione, fornendo approfondimenti sulle vie proteolitiche. | ||||||