Date published: 2025-9-9

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TH Substrati

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di substrati TH da utilizzare in varie applicazioni. I substrati TH sono composti chimici essenziali ampiamente utilizzati nella ricerca scientifica per il loro ruolo nelle reazioni catalizzate dagli enzimi, in particolare nei processi di idrossilazione. Questi substrati servono come materiali di partenza cruciali nei saggi biochimici, consentendo ai ricercatori di studiare in dettaglio le attività e i meccanismi degli enzimi. Nel campo della chimica organica, i substrati TH sono spesso utilizzati nei percorsi sintetici per introdurre gruppi ossidrilici in molecole complesse, che possono alterare significativamente le loro proprietà chimiche e la loro reattività. Questa versatilità li rende preziosi per esplorare nuovi meccanismi di reazione e sviluppare nuove metodologie sintetiche. Inoltre, i substrati TH sono fondamentali per lo studio delle vie metaboliche, aiutando gli scienziati a studiare la funzione e la regolazione degli enzimi nei sistemi biologici. Il loro uso si estende anche alla ricerca ambientale, dove aiutano a comprendere i processi di degradazione degli inquinanti e la sintesi di prodotti chimici ecocompatibili. Fornendo substrati TH di alta qualità, Santa Cruz Biotechnology supporta un'ampia gamma di attività scientifiche, dalla ricerca fondamentale alle applicazioni industriali. Per informazioni dettagliate sui substrati TH disponibili, cliccare sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

L-4-Fluoro-phenyl-alanine

1132-68-9sc-207785
sc-207785A
100 mg
1 g
¥542.00
¥1986.00
(0)

La L-4-fluoro-fenil-alanina, come th, mostra una reattività unica grazie al suo anello aromatico fluorurato, che può modulare le proprietà elettroniche e gli ostacoli sterici. Questa sostituzione può influenzare il legame a idrogeno e le interazioni π-π stacking, influenzando la sua stabilità in vari ambienti. La capacità del composto di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila è potenziata dal fluoro che sottrae elettroni, alterando le cinetiche e i percorsi di reazione nelle applicazioni sintetiche.