Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CYP2C6 Substrati

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di substrati del CYP2C6 da utilizzare in varie applicazioni. Il CYP2C6 è un importante enzima della famiglia del citocromo P450, coinvolto principalmente nel metabolismo di composti endogeni e xenobiotici in varie specie, compresi i roditori. I substrati del CYP2C6 sono strumenti fondamentali per la ricerca scientifica, in quanto consentono di studiare nel dettaglio il ruolo di questo enzima nei processi metabolici, come il metabolismo dei farmaci, la biosintesi degli steroidi e la degradazione delle tossine ambientali. I ricercatori utilizzano questi substrati per esplorare la specificità del substrato, l'attività catalitica e i meccanismi di regolazione dell'enzima in diversi contesti biologici. Questi substrati sono ampiamente utilizzati nei saggi enzimatici per valutare le proprietà cinetiche del CYP2C6, comprendere il ruolo dell'enzima nelle vie metaboliche e valutare l'impatto di vari inibitori o induttori sulla sua attività. La disponibilità di substrati del CYP2C6 ha fatto progredire notevolmente la ricerca in campi come la tossicologia e la biochimica, dove la comprensione delle precise funzioni metaboliche degli enzimi del citocromo P450 è fondamentale. Utilizzando questi substrati, gli scienziati possono ottenere preziose informazioni su come il CYP2C6 contribuisce al metabolismo di vari composti, fornendo una comprensione più approfondita del suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi cellulare e delle sue potenziali implicazioni nello studio delle malattie metaboliche e delle esposizioni ambientali. Per informazioni dettagliate sui substrati del CYP2C6 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Verapamil hydrochloride

152-11-4sc-3590
sc-3590A
sc-3590B
100 mg
1 g
5 g
¥564.00
¥846.00
¥1692.00
22
(1)

Il verapamil cloridrato dimostra interazioni uniche con il CYP2C6, principalmente attraverso la sua stereochimica, che influenza la specificità del substrato dell'enzima. La struttura aromatica del composto facilita le interazioni idrofobiche e il legame a idrogeno all'interno del sito attivo, aumentando l'affinità di legame. Inoltre, la sua capacità di formare cambiamenti conformazionali dinamici consente di modulare efficacemente la cinetica enzimatica, influenzando la velocità dei processi metabolici e l'attività enzimatica complessiva nelle vie di biotrasformazione.