Date published: 2025-9-10

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AADACL1 Substrati

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di substrati AADACL1 da utilizzare in varie applicazioni. I substrati AADACL1 sono composti specializzati utilizzati per studiare l'enzima acilamidasi contenente il dominio 1 (AADACL1), che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi, in particolare nell'idrolisi delle ammidi degli acidi grassi. Questo enzima è importante per comprendere la ripartizione e la regolazione dei lipidi bioattivi all'interno delle cellule. Nella ricerca scientifica, i substrati di AADACL1 sono strumenti essenziali per studiare l'attività, la specificità e i meccanismi di regolazione dell'enzima. I ricercatori utilizzano questi substrati per misurare l'attività di AADACL1 in vari campioni biologici, tra cui tessuti, colture cellulari e preparazioni enzimatiche purificate. Utilizzando substrati AADACL1 di elevata purezza, gli scienziati possono ottenere dati precisi e riproducibili, fondamentali per spiegare il ruolo dell'enzima nelle vie metaboliche. Questi studi contribuiscono a far luce sul modo in cui AADACL1 influenza l'omeostasi lipidica, il bilancio energetico e i processi di segnalazione cellulare. Inoltre, i substrati di AADACL1 sono preziosi per esplorare gli effetti delle mutazioni genetiche o degli inibitori farmacologici sulla funzione dell'enzima, fornendo indicazioni sulle implicazioni più ampie dell'alterazione del metabolismo lipidico. Offrendo una selezione completa di questi substrati, Santa Cruz Biotechnology sostiene la comunità scientifica nel progresso della ricerca sul metabolismo lipidico e sul suo impatto sulla fisiologia cellulare. Per informazioni dettagliate sui substrati AADACL1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

2-thioacetyl MAGE

112014-15-0sc-205094
sc-205094A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥2031.00
(0)

Il 2-tioacetile MAGE funge da substrato per l'enzima aadacl1, caratterizzato da un gruppo tiolico unico che potenzia l'attacco nucleofilo durante le reazioni enzimatiche. Questo composto presenta schemi di reattività distinti, promuovendo processi di acilazione specifici. I suoi attributi strutturali consentono un'efficace stabilizzazione dello stato di transizione, influenzando la cinetica di reazione e la selettività del percorso. La presenza della frazione tioacetilica contribuisce alla sua dinamica di interazione unica, facilitando trasformazioni enzimatiche precise.