Structure moléculaire de (+)-Fluprostenol, Numéro CAS: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
Noms alternatifs:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
Application(s):
(+)-Fluprostenol est un agoniste PGF2αR stable sur le plan métabolique.
Numéro CAS:
54276-17-4
Pureté:
>90%
Masse Moléculaire:
458.47
Formule Moléculaire:
C23H29F3O6
Information supplémentaire:
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Le (+)-fluprosténol est l'énantiomère optiquement actif du fluprosténol (sc-201336). C'est un analogue métaboliquement stable du PGF2α et un puissant agoniste du récepteur des prostanoïdes FP (PGF2αR). La puissance attendue du (+)-fluprosténol est deux fois supérieure à celle du (+/-)-fluprosténol pour la liaison de la PGF2α aux récepteurs FP humains et de rats. Le (+)-fluprosténol est un inhibiteur efficace de la différenciation des précurseurs adipeux de rat dans les cultures primaires.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) Références
- La NADPH oxydase est impliquée dans l'hypertrophie des cellules musculaires lisses vasculaires induite par la prostaglandine F2alpha: induction de NOX1 par PGF2alpha. | Katsuyama, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 13438-42. PMID: 11832489
- Détermination du travoprost et de l'acide libre du travoprost dans le plasma humain par HPLC/MS/MS électrospray. | McCue, BA., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 199-208. PMID: 11929662
- Les prostanoïdes exogènes mais non endogènes régulent la sécrétion de cytokines par les cellules dendritiques de la moelle osseuse murine: Les récepteurs prostanoïdes EP2, DP et IP sont impliqués, mais pas les récepteurs EP1, EP3 et FP. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- Agents lutéolytiques puissants liés à la prostaglandine F2alpha. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- Clonage des récepteurs de la prostaglandine F2 alpha du rat et de l'homme et expression du récepteur de la prostaglandine F2 alpha du rat. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- Clonage et expression d'un ADNc pour le récepteur prostanoïde FP humain. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- Les agonistes du récepteur de la prostaglandine F2alpha (récepteur FP) sont de puissants inhibiteurs de la différenciation adipeuse pour la culture primaire des précurseurs adipocytaires dans un milieu défini. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
Activateur de:
PGD2 synthase, et PGF2alphaR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | RMB745.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | RMB4490.00 |