Les inhibiteurs de l'IQUB appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'IQUB, qui signifie IQ Motif Containing Ubiquitin E3 Ligase Binding Protein (protéine de liaison à l'ubiquitine E3 ligase contenant le motif IQ). L'IQUB est une protéine qui interagit avec les ubiquitine E3 ligases, des enzymes chargées de marquer les protéines avec des molécules d'ubiquitine, ce qui les destine à la dégradation par le protéasome ou le lysosome. Bien que les fonctions spécifiques de l'IQUB fassent encore l'objet de recherches, on pense qu'il joue un rôle dans la régulation du renouvellement et de la dégradation des protéines. Les inhibiteurs d'IQUB sont développés pour interagir avec cette protéine spécifique, influençant ses interactions avec les ligases E3 de l'ubiquitine, sa localisation cellulaire ou sa participation aux processus cellulaires liés à la dégradation et au renouvellement des protéines.
Structurellement, les inhibiteurs de l'IQUB sont soigneusement conçus pour engager des régions spécifiques ou des sites de liaison sur la protéine IQUB. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de l'IQUB, en affectant sa capacité à interagir avec les ligases E3 de l'ubiquitine, à réguler l'ubiquitination des protéines ou à participer aux processus cellulaires qui impliquent la dégradation des protéines. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de l'IQUB exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles de l'IQUB dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels de l'IQUB et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension du renouvellement des protéines, des mécanismes de contrôle de la qualité et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les fonctions cellulaires fondamentales liées à la dégradation des protéines et à l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Cible le complexe protéasome 26S dans les cellules. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibiteur irréversible du protéasome. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Inhibe sélectivement l'activité de type chymotrypsine du protéasome 20S. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Forme plus biodisponible de l'Ixazomib, qui cible le protéasome. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Inhibiteur sélectif du protéasome d'origine naturelle. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
Inhibiteur DUB à large spectre. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibe l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
Inhibe les enzymes de déubiquitinisation USP7 et USP47. | ||||||