Date published: 2025-12-19

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Inhibiteurs IQUB

Les inhibiteurs courants de l'IQUB comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, le carfilzomib CAS 868540-17-4 et l'ixazomib CAS 1072833-77-2.

Les inhibiteurs de l'IQUB appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'IQUB, qui signifie IQ Motif Containing Ubiquitin E3 Ligase Binding Protein (protéine de liaison à l'ubiquitine E3 ligase contenant le motif IQ). L'IQUB est une protéine qui interagit avec les ubiquitine E3 ligases, des enzymes chargées de marquer les protéines avec des molécules d'ubiquitine, ce qui les destine à la dégradation par le protéasome ou le lysosome. Bien que les fonctions spécifiques de l'IQUB fassent encore l'objet de recherches, on pense qu'il joue un rôle dans la régulation du renouvellement et de la dégradation des protéines. Les inhibiteurs d'IQUB sont développés pour interagir avec cette protéine spécifique, influençant ses interactions avec les ligases E3 de l'ubiquitine, sa localisation cellulaire ou sa participation aux processus cellulaires liés à la dégradation et au renouvellement des protéines.

Structurellement, les inhibiteurs de l'IQUB sont soigneusement conçus pour engager des régions spécifiques ou des sites de liaison sur la protéine IQUB. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de l'IQUB, en affectant sa capacité à interagir avec les ligases E3 de l'ubiquitine, à réguler l'ubiquitination des protéines ou à participer aux processus cellulaires qui impliquent la dégradation des protéines. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de l'IQUB exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles de l'IQUB dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels de l'IQUB et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension du renouvellement des protéines, des mécanismes de contrôle de la qualité et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les fonctions cellulaires fondamentales liées à la dégradation des protéines et à l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Cible le complexe protéasome 26S dans les cellules.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

Inhibiteur irréversible du protéasome.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
¥451.00
(0)

Inhibe sélectivement l'activité de type chymotrypsine du protéasome 20S.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Forme plus biodisponible de l'Ixazomib, qui cible le protéasome.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

Inhibiteur sélectif du protéasome d'origine naturelle.

PR 619

2645-32-1sc-476324
sc-476324A
sc-476324B
1 mg
5 mg
25 mg
¥846.00
¥2076.00
¥4772.00
1
(0)

Inhibiteur DUB à large spectre.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
¥4062.00
4
(1)

Inhibe l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1.

P22077

1247819-59-5sc-478536
10 mg
¥1828.00
(0)

Inhibe les enzymes de déubiquitinisation USP7 et USP47.