XP12RO Whole Cell Lysate: sc-364364

XP12RO Whole Cell Lysate stammt von XP12RO-Zellen, einer Fibroblasten-Zelllinie, die von einem Patienten mit Xeroderma Pigmentosum (XP), insbesondere der Komplementationsgruppe A, stammt. Dieses Lysat wird in der Forschung häufig zur Untersuchung der molekularen Mechanismen der DNA-Reparatur, insbesondere des Nukleotid-Exzisionsreparaturwegs (NER), verwendet. XP12RO-Zellen fehlt das funktionelle XP-A-Protein, das für die Erkennung und Reparatur von UV-induzierten DNA-Schäden entscheidend ist. Forscher verwenden XP12RO-Ganzzell-Lysat, um die Auswirkungen von UV-Strahlung auf zelluläre Komponenten zu untersuchen und den beeinträchtigten NER-Weg mit Techniken wie Western Blotting, Immunpräzipitation und Proteomik zu analysieren. Das Lysat hilft bei der Identifizierung von Proteininteraktionen und posttranslationalen Modifikationen, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt sind. Darüber hinaus wird es in Studien eingesetzt, die darauf abzielen, die kompensatorischen Mechanismen zu verstehen, die Zellen bei Fehlen einer funktionierenden NER anwenden können. Durch den Vergleich von XP12RO-Lysaten mit Lysaten von normalen Fibroblasten erhalten die Wissenschaftler Einblicke in die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und die Rolle von XP-A bei der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität. Dieses Lysat hilft auch beim Screening chemischer Verbindungen, die die DNA-Reparaturwege beeinflussen könnten, und ist damit ein wertvolles Instrument, um unser Verständnis von genetischer Stabilität und Mutagenese zu verbessern.