WiDr Cell Lysate: sc-24779

Das WiDr-Zelllysat stammt von HT-29, einer menschlichen kolorektalen Adenokarzinom-Zelllinie. Dieses Lysat wird in der Krebsforschung häufig verwendet, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die dem Fortschreiten und der Metastasierung von Dickdarmkrebs zugrunde liegen. WiDr-Zellen weisen Mutationen in wichtigen Onkogenen und Tumorsuppressoren wie den Genen KRAS und TP53 auf, was das Lysat zu einer wertvollen Ressource für die Untersuchung von Signalwegen macht, die am Wachstum und Überleben von Tumoren beteiligt sind. Forscher nutzen das WiDr-Zell-Lysat, um die Aktivierungszustände und Interaktionen von Proteinen innerhalb der Wnt/β-Catenin-, MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwege mit Techniken wie Western Blotting, Immunpräzipitation und Massenspektrometrie zu analysieren. Dieses Lysat hilft bei der Identifizierung von posttranslationalen Modifikationen und Protein-Protein-Interaktionen, die die Proliferation und Invasion von Krebszellen steuern. Darüber hinaus wird das WiDr-Zelllysat verwendet, um die Auswirkungen chemischer Modulatoren auf die Genexpression und die Proteinaktivität zu bewerten, wodurch Einblicke in die zellulären Prozesse gewonnen werden, die zur Pathogenese von Darmkrebs beitragen. Durch den Vergleich von WiDr-Lysaten mit Lysaten von normalen Kolonepithelzellen können die Wissenschaftler die für Krebszellen spezifischen molekularen Veränderungen aufdecken. Die Verwendung von WiDr-Zelllysat in diesen Studien ist von entscheidender Bedeutung, um unser Verständnis der Biologie des Darmkrebses zu verbessern und potenzielle molekulare Ziele für die weitere Forschung zu identifizieren.

WiDr Cell Lysate Literaturhinweise:

1. Die Chemo-Immuntherapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms mit Gemcitabin plus FOLFOX 4, gefolgt von subkutanem Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor und Interleukin-2, induziert eine starke immunologische und antitumorale Aktivität bei Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs.  |  Correale, P., et al. 2005. J Clin Oncol. 23: 8950-8. PMID: 16061910
2. Charakterisierung eines polyklonalen Antiserums gegen das gereinigte humane rekombinante Calcium-Bindungsprotein Calretinin.  |  Schwaller, B., et al. 1993. Cell Calcium. 14: 639-48. PMID: 8242719
3. Molekulare Klonierung einer menschlichen Protein-Tyrosin-Phosphatase vom Transmembran-Typ und ihre Expression in gastrointestinalen Krebsarten.  |  Matozaki, T., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2075-81. PMID: 8294459