TBCK Antikörper (WW-8): sc-81865
- TBCK Antikörper WW-8 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ TBCK Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes TBCK aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von TBCK aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
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Der TBCK-Antikörper (WW-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TBCK-Antikörper (auch als TBCK-Antikörper bezeichnet), der das TBCK-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der TBCK-Antikörper (WW-8) ist als nicht konjugierter Anti-TBCK-Antikörper erhältlich. TBCK (TBC-Domänen-enthaltenes Protein-Kinase-ähnliches Protein), auch als TBCKL oder MGC16169 beim Menschen und A630047E20Rik bei der Maus bekannt, ist ein 893 Aminosäure-Protein, das zur Protein-Kinase-Superfamilie gehört. TBCK enthält eine Protein-Kinase-Domäne, eine Rab-GAP-TBC-Domäne und eine Rhodanese-Domäne. Durch alternative Splicing-Ereignisse werden vier TBCK-Isoformen produziert, und das Gen, das TBCK codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 4q24 abgebildet. Chromosom 4 stellt etwa 6 % des menschlichen Genoms dar und enthält fast 900 Gene. Nennenswert ist, dass das Huntingtin-Gen, das bei Fällen von Huntington-Krankheit eine erweiterte Glutamin-Tract codiert, auf Chromosom 4 liegt. FGFR-3 wird ebenfalls auf Chromosom 4 codiert und wurde mit Thanatophorischer Zwergwuchs, Achondroplasie, Muenke-Syndrom und Blasenkrebs in Verbindung gebracht. Chromosom 4 ist auch mit Ellis-van Creveld-Syndrom, Methylmalonsäureämie und Polyzystischer Nierenerkrankung verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
TBCK Antikörper (WW-8) Literaturhinweise:
- Identifizierung des Gens, das für die cblA-Komplementationsgruppe der auf Vitamin B12 reagierenden Methylmalonsäureanämie verantwortlich ist, anhand einer Analyse der prokaryotischen Genanordnungen. | Dobson, CM., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 15554-9. PMID: 12438653
- Selektive neuronale Degeneration bei der Huntington-Krankheit. | Cowan, CM. and Raymond, LA. 2006. Curr Top Dev Biol. 75: 25-71. PMID: 16984809
- Syndromale Kraniosynostose: von der Geschichte zu Wasserstoffbrücken. | Cunningham, ML., et al. 2007. Orthod Craniofac Res. 10: 67-81. PMID: 17552943
- Evc ist ein positiver Mediator des Ihh-regulierten Knochenwachstums, der an der Basis der Chondrozytenzilien lokalisiert ist. | Ruiz-Perez, VL., et al. 2007. Development. 134: 2903-12. PMID: 17660199
- Wachstumshormonanalyse und -behandlung beim Ellis-van-Creveld-Syndrom. | Versteegh, FG., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2113-21. PMID: 17702014
- Stoffwechselphänotyp der Methylmalonsäureanämie bei Mäusen und Menschen: die Rolle der Skelettmuskulatur. | Chandler, RJ., et al. 2007. BMC Med Genet. 8: 64. PMID: 17937813
- Münke-Syndrom (FGFR3-bedingte Kraniosynostose): Erweiterung des Phänotyps und Überblick über die Literatur. | Doherty, ES., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 3204-15. PMID: 18000976
- Neuroprotektive Auswirkungen der synaptischen Modulation bei R6/2-Mäusen mit Huntington-Krankheit. | Stack, EC., et al. 2007. J Neurosci. 27: 12908-15. PMID: 18032664
- Snail1 ist ein transkriptioneller Effektor der FGFR3-Signalübertragung während der Chondrogenese und Achondroplasie. | de Frutos, CA., et al. 2007. Dev Cell. 13: 872-83. PMID: 18061568
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
TBCK Antikörper (WW-8) | sc-81865 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |