TANK Antikörper (H-10): sc-374189

Die Tumornekrosefaktor-(TNF)-Rezeptorsuperfamilie besteht aus mehreren Typ-I-integralen Membranglykoproteinen, die Homologien in ihren cysteinreichen extrazellulären Domänen aufweisen. Zu dieser Familie gehören TNF-RI und -RII, FAS, OX40, CD27, CD30 und CD40. Liganden für diese Rezeptoren können kleine, sekretierte Proteine wie TNF oder Typ-II-integrale Membranproteine wie der CD40-Ligand CD40L sein. Obwohl die Signaltransduktionsmechanismen der TNF-Rezeptorsuperfamilie nur unzureichend verstanden sind, hat sich gezeigt, dass die Stimulation von Zellen mit entweder TNF oder löslichem CD40L die Nukleartranslokation von NFkB induziert. Mitglieder der TRAF-Familie assoziieren sich mit aktivierten TNF-R und CD40 und wurden in diesem Prozess impliziert. Die Entdeckung eines neuen Proteins, das als TANK bezeichnet wird, hat Licht auf die Mittel geworfen, mit denen TRAF die Aktivierung von NFkB vermittelt. TANK ist nicht nur in der Lage, sich mit allen drei TRAFs zu binden, sondern auch mit TRAF2 zu synergisieren, um die NFkB-Signalkaskade zu aktivieren. TANK enthält eine regulatorische Carboxy-Terminal-Domäne, die in ungestimulierten Zellen seine Inaktivität aufrechterhält. Nach seiner Assoziation mit TRAF2 wird der hemmende Effekt dieser Domäne überwunden.

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TANK Antikörper (H-10) Literaturhinweise:

1. NF-kappaB-Aktivierung durch einen Signalkomplex, der TRAF2, TANK und TBK1, eine neue IKK-verwandte Kinase, enthält.  |  Pomerantz, JL. and Baltimore, D. 1999. EMBO J. 18: 6694-704. PMID: 10581243
2. NF-kappaB-Aktivierung durch IKK-i-abhängige I-TRAF/TANK-Phosphorylierung.  |  Nomura, F., et al. 2000. Genes Cells. 5: 191-202. PMID: 10759890
3. Die konstitutive und Interleukin-1-induzierte Phosphorylierung von p65 NF-{kappa}B an Serin 536 wird durch mehrere Proteinkinasen vermittelt, darunter I{kappa}B-Kinase (IKK)-{alpha}, IKK{beta}, IKK{epsilon}, TRAF-Familienmitglied-assoziierte (TANK)-Bindungskinase 1 (TBK1) und eine unbekannte Kinase und koppelt p65 an die TATA-bindende Protein-assoziierte Faktor II31-vermittelte Interleukin-8-Transkription.  |  Buss, H., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55633-43. PMID: 15489227
4. Das Gerüstprotein TANK/I-TRAF hemmt die Aktivierung von NF-kappaB, indem es die Polo-like Kinase 1 rekrutiert.  |  Zhang, W., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 2500-13. PMID: 20484576
5. Die deregulierte Expression von TANK in Glioblastomen löst pro-tumorigene ERK1/2- und AKT-Signalwege aus.  |  Stellzig, J., et al. 2013. Oncogenesis. 2: e79. PMID: 24217713
6. Der TRAF-Familienmitglied-assoziierte NF-κB-Aktivator (TANK) hemmt die Aktivierung des genotoxischen Nuklearfaktors κB durch Erleichterung der Deubiquitinase USP10-abhängigen Deubiquitinierung der TRAF6-Ligase.  |  Wang, W., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 13372-85. PMID: 25861989
7. Die Enzephalomyokarditis-Virus-3C-Protease hebt die hemmende Wirkung des TRAF-Familienmitglieds-assoziierten NF-κB-Aktivators (TANK) auf die TRAF6-vermittelte NF-κB-Signalisierung durch Spaltung von TANK auf.  |  Huang, L., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27618-32. PMID: 26363073
8. Der kortikale Neuroimmunregulator TANK beeinflusst die emotionale Verarbeitung und fördert den Alkoholkonsum: Eine translationale Studie.  |  Müller, CP., et al. 2019. Cereb Cortex. 29: 1736-1751. PMID: 30721969
9. TANK fördert die durch Drucküberlastung verursachte Herzhypertrophie durch Aktivierung des AKT-Signalwegs.  |  Pang, Y., et al. 2021. Front Cardiovasc Med. 8: 687540. PMID: 34540911
10. TANK, ein Co-Induktor mit TRAF2 der TNF- und CD 40L-vermittelten NF-kappaB-Aktivierung.  |  Cheng, G. and Baltimore, D. 1996. Genes Dev. 10: 963-73. PMID: 8608943

Der bevorzugte. TANK Antikörper ist TANK Antikörper (D-2): sc-166643.