Date published: 2025-9-9

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T-47D Cell Lysate: sc-2293

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Datenblätter
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; breast duct carcinoma cells
  • Zelllysat als Positivkontrolle für die Immunprezipitation
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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T-47D-Zell-Lysat wird aus T-47D-Zellen gewonnen, einer menschlichen Brustkrebs-Zelllinie, die aus dem Pleuraerguss einer 54-jährigen Patientin mit infiltrierendem duktalen Mammakarzinom gewonnen wurde. Dieses Lysat wird in der Krebsforschung häufig verwendet, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die dem Fortschreiten von Brustkrebs und der Hormonempfindlichkeit zugrunde liegen. T-47D-Zellen sind Östrogenrezeptor- (ER) und Progesteronrezeptor- (PR) positiv, was das Lysat für die Untersuchung von Hormonsignalwegen und deren Auswirkungen auf Tumorwachstum und -überleben wertvoll macht. Forscher nutzen das T-47D-Zelllysat, um die Expression, Phosphorylierung und Interaktionen von Schlüsselproteinen zu analysieren, die an Signalwegen wie PI3K/AKT, MAPK/ERK und JAK/STAT beteiligt sind, indem sie Techniken wie Western Blotting, Immunopräzipitation und Massenspektrometrie anwenden. Dieses Lysat ist besonders nützlich für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der Hormonrezeptor-vermittelten Transkriptionsregulation und der Auswirkungen von Hormonagonisten und -antagonisten. Darüber hinaus hilft das T-47D-Zelllysat bei der Erforschung der zellulären Reaktionen auf verschiedene chemische Verbindungen, was Einblicke in die Modulation von Signalwegen gibt, die das Fortschreiten von Brustkrebs vorantreiben. Durch den Vergleich von T-47D-Lysaten mit Lysaten von normalen Brustepithelzellen können Wissenschaftler spezifische molekulare Veränderungen identifizieren, die mit Brustkrebs in Verbindung stehen, und so die Forschung in den Bereichen Krebsbiologie und Hormonsignalübertragung vorantreiben.

T-47D Cell Lysate Literaturhinweise:

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  2. Zusammenarbeit von p27(Kip1) und p18(INK4c) beim Gestagen-vermittelten Zellzyklus-Stillstand in T-47D Brustkrebszellen.  |  Swarbrick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 2581-91. PMID: 10713180
  3. Die Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Tyrosin-Kinase met ist ein Substrat der Rezeptor-Protein-Tyrosin-Phosphatase DEP-1.  |  Palka, HL., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5728-35. PMID: 12475979
  4. Sulfotransferase 2B1b in der menschlichen Brust: Unterschiede in der subzellulären Lokalisierung bei Afroamerikanerinnen und Kaukasierinnen.  |  Dumas, NA., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 111: 171-7. PMID: 18586095
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  6. RPAP3 verstärkt die Zytotoxizität von Doxorubicin durch Beeinträchtigung des NF-kappa-B-Signalwegs.  |  Shimada, K., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 910-4. PMID: 21184742
  7. Selektive Östrogenrezeptor-beta (SERM-beta)-Verbindungen modulieren die mRNA-Expression der Tryptophanhydroxylase-1 (TPH-1) in den Raphe-Kernen und verursachen antidepressiv-ähnliche Wirkungen im forcierten Schwimmtest.  |  Clark, JA., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1051-63. PMID: 22796107
  8. Der Gerinnungsfaktor VII wird bei Brustkrebs durch den Androgenrezeptor reguliert.  |  Naderi, A. 2015. Exp Cell Res. 331: 239-250. PMID: 25447311
  9. Herstellung neuer monoklonaler Anti-MUC1-Antikörper mit bestimmten Kohlenhydratspezifitäten unter Verwendung der MUC1-Glykopeptidbibliothek.  |  Naito, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 7493-7505. PMID: 30023556
  10. Schilddrüsenhormone erleichtern die in vitro-Decidualisierung menschlicher endometrialer Stromazellen durch Schilddrüsenhormonrezeptoren.  |  Kakita-Kobayashi, M., et al. 2020. Endocrinology. 161: PMID: 32242219
  11. Die MAM-Domäne, die 2 enthält, ist ein potenzieller Brustkrebs-Biomarker, der eine tumorsuppressive Aktivität aufweist.  |  Lee, H., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12883. PMID: 32707597
  12. Vorhandensein von Östrogen- und Progesteronrezeptoren in proliferierenden und involvierenden infantilen Hämangiomen.  |  Johnson, A., et al. 2021. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 74: 3061-3065. PMID: 34011473
  13. Direkte Assoziation von pp125FAK mit Paxillin, dem zielgerichteten Mechanismus für fokale Adhäsion von pp125FAK.  |  Tachibana, K., et al. 1995. J Exp Med. 182: 1089-99. PMID: 7561682
  14. Die induzierbare Expression von Cyclin D1 in T-47D-Brustkrebszellen reicht für die Aktivierung von Cdk2 und die Hyperphosphorylierung von pRB aus.  |  Musgrove, EA., et al. 1996. J Cell Biochem. 60: 363-78. PMID: 8867812

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T-47D Cell Lysate

sc-2293
500 µg/200 µl
RMB887.00