SPATC1L Antikörper (C-4): sc-390764. Western Blot Analyse der SPATC1L Expression in MCF7 (A) und MDA-MB-231 (B) Ganzzell-Lysaten.
SPATC1L Antikörper (C-4): sc-390764
- SPATC1L Antikörper C-4 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) SPATC1L Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 161-195 von SPATC1L von human Ursprung
- SPATC1L Antikörper (C-4) ist empfohlen für die Detektion von SPATC1L aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-SPATC1L Antikörper (C-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SPATC1L (C-4): sc-390764 zu erhalten.
- 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für SPATC1L Antikörper (C-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit SPATC1L Antikörper (C-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der SPATC1L-Antikörper (C-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ SPATC1L-Antikörper (auch als SPATC1L-Antikörper bezeichnet), der das SPATC1L-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der SPATC1L-Antikörper (C-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des SPATC1L-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das kleinste menschliche Chromosom, 21, macht etwa 1,5 % des menschlichen Genoms aus. Chromosom 21 enthält fast 300 Gene und 47 Millionen Basispaare. Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist die am häufigsten mit Chromosom 21 in Verbindung gebrachte Krankheit. Auch Alzheimer-Krankheit, Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose werden mit Chromosom 21 in Verbindung gebracht. Bei bestimmten Leukämien werden Translokationen zwischen Chromosom 21 und 8 sowie Chromosom 21 und 12 gefunden.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
SPATC1L Antikörper (C-4) Literaturhinweise:
- Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Primäre und sekundäre Transkriptionseffekte im sich entwickelnden Gehirn und Herz des Menschen mit Down-Syndrom. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- BACE2 ist als neuartige APP-Theta-Sekretase nicht für die Pathogenese der Alzheimer-Krankheit beim Down-Syndrom verantwortlich. | Sun, X., et al. 2006. FASEB J. 20: 1369-76. PMID: 16816112
- Die Entdeckung des Alzheimer-Amyloid-Gens und seine Zuordnung zum Chromosom 21: eine Revision der Geschichte. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Akute myeloische Leukämie mit der Translokation 8q22;21q22: sekundäre Mutationsereignisse und alternative t(8;21)-Transkripte. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Klassifizierung der Gen-Expressionsvariationen des menschlichen Chromosoms 21 beim Down-Syndrom: Auswirkungen auf die Krankheitsphänotypen. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- DYRK1A-vermittelte Hyperphosphorylierung von Tau. Eine funktionelle Verbindung zwischen Down-Syndrom und Alzheimer-Krankheit. | Ryoo, SR., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 34850-7. PMID: 17906291
- Ausschluss von KCNE1 (IsK) als Kandidatengen für das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Tesson, F., et al. 1996. J Mol Cell Cardiol. 28: 2051-5. PMID: 8899564
- IsK und KvLQT1: Mutationen in einer der beiden Untereinheiten der langsamen Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanals können das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom verursachen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SPATC1L Antikörper (C-4) | sc-390764 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SPATC1L (C-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523673 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
SPATC1L (C-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533603 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) AC | sc-390764 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) HRP | sc-390764 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) FITC | sc-390764 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) PE | sc-390764 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 488 | sc-390764 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 546 | sc-390764 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 594 | sc-390764 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 647 | sc-390764 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 680 | sc-390764 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L Antikörper (C-4) Alexa Fluor® 790 | sc-390764 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SPATC1L (C-4) Neutralizing Peptid | sc-390764 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |