Date published: 2025-11-1

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Sialyl Lewis a Antikörper (121SLE): sc-51696

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Datenblätter
  • Sialyl Lewis a Antikörper 121SLE ist ein monoklonales IgM Sialyl Lewis a Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Immunpräzipitat, das nach Immundiffusion von MAb 19-9 und Mucinen, die aus einer human Ovarialzyste isoliert wurden, erhalten wurde
  • Empfohlen für die Detektion von Sialyl Lewis a containing glycolipids aus der Spezies human per IF und IHC(P)
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Sialyl Lewis a (121SLE) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Sialyl Lewis a Antikörper (121SLE) ist ein IgM-monoklonaler Maus Sialyl Lewis a Antikörper (auch als Sialyl Lewis a Antikörper bezeichnet), der das Sialyl Lewis a Protein menschlichen Ursprungs mittels IF und IHC(P) nachweist. Sialyl Lewis a Antikörper (121SLE) ist als nicht-konjugierter Anti-Sialyl Lewis a Antikörper erhältlich. Glycosyltransferasen, die die regio- und stereoselektive Übertragung von Zucker katalysieren, wie die Fucosyltransferasen, bestimmen die Zelloberflächen-Kohlenhydratprofile, die eine wesentliche Schnittstelle für biologische Erkennungsprozesse darstellen. Fucosyltransferasen katalysieren die kovalente Verknüpfung von Fucose mit unterschiedlichen Positionen in Zuckerakzeptormolekülen. Die Kohlenhydratmoiety, die erzeugt und kovalent an Zelloberflächen gebunden werden, sind notwendig, um eine Oberflächenkontur zu gewährleisten, die physiologische Rollen erfüllt, die von Adhäsionsmolekülen wie Selectinen (1-3) abhängig sind. Hämatopoetische Linien verlassen sich auf Fucosyltransferasen, um ein Oberflächenkohlenhydrat-Phänotyp zu vermitteln, der eine korrekte Rekrutierung von Zelladhäsionsmolekülen und Zelltrafficking (4-6) ermöglicht. Sialyl Lewis a ist ein Lewis-Blutgruppen-Antigen, das möglicherweise auf der Oberfläche von Erythrozyten absorbiert wird.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    Sialyl Lewis a Antikörper (121SLE) Literaturhinweise:

    1. Expression und Transkriptionsregulierung des humanen alpha1,3-Fucosyltransferase 4 (FUT4)-Gens in myeloischen und Kolon-Adenokarzinom-Zelllinien.  |  Taniguchi, A., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 370-6. PMID: 10873613
    2. P-Selektin-Glykoprotein-Ligand-1 und E-Selektin-Ligand-1 werden durch die Fucosyltransferasen Fuc-TIV und Fuc-TVII in neutrophilen Mäusen unterschiedlich modifiziert.  |  Huang, MC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31353-60. PMID: 10882744
    3. Die Genexpression der menschlichen alpha (1,3)-Fucosyltransferase IV (FUTIV) wird in der U937-Zelllinie durch elk-1 reguliert.  |  Withers, DA. and Hakomori, SI. 2000. J Biol Chem. 275: 40588-93. PMID: 11006292
    4. Potente Induktion der alpha(1,3)-Fucosyltransferase VII in aktivierten CD4+ T-Zellen durch TGF-beta 1 über einen von der p38 Mitogen-aktivierten Proteinkinase abhängigen Weg.  |  Wagers, AJ. and Kansas, GS. 2000. J Immunol. 165: 5011-6. PMID: 11046029
    5. Die CD15-Expression in reifen Granulozyten wird durch die Alpha-1,3-Fucosyltransferase IX bestimmt, in Promyelozyten und Monozyten jedoch durch die Alpha-1,3-Fucosyltransferase IV.  |  Nakayama, F., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16100-6. PMID: 11278338
    6. Zusammenfassender Bericht über den ISOBM TD-6 Workshop: Analyse von 20 monoklonalen Antikörpern gegen Sialyl Lewisa und verwandte Antigene. Montreux, Schweiz, 19-24. September 1997.  |  Rye, PD., et al. 1998. Tumour Biol. 19: 390-420. PMID: 9701730

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    Sialyl Lewis a Antikörper (121SLE)

    sc-51696
    200 µg/ml
    RMB2377.00