Date published: 2025-9-11

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SBNO1 Antikörper (A-5): sc-166519

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Datenblätter
  • SBNO1 Antikörper A-5 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) SBNO1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • die gegen Aminosäuren 1-240 gerichtete Antikörper, die an der N-terminus von SBNO1 von human Ursprungs kartiert werden,
  • SBNO1 Antikörper (A-5) ist empfohlen für die Detektion von SBNO1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-SBNO1 Antikörper (A-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-166519 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom SBNO1 (A-5): sc-166519 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper SBNO1 (A-5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der SBNO1-Antikörper (A-5) ist ein IgG2b κ-mousses monoklonaler SBNO1-Antikörper (auch als SBNO1-Antikörper bezeichnet), der das SBNO1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der SBNO1-Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. SBNO1 (Strawberry Notch Homolog 1), auch als Sno oder MOP-3 (Monozytenprotein 3) beim Menschen bezeichnet, ist ein 1.392 Aminosäure langes Protein, das vom menschlichen Gen mit demselben Namen auf Chromosom 12 kodiert wird. Chromosom 12 kodiert über 1.100 Gene innerhalb von 132 Millionen Basen und macht etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von Skeletterkrankungen sind mit Chromosom 12 verbunden, einschließlich Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, das Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen als primäre Symptome aufweist, wird durch eine mutierte Form des PTPN11-Genprodukts SH-PTP2 verursacht. Chromosom 12 ist auch Heimat eines Homeobox-Gengemeinschaftsclusters, der Schlüsseltranskriptionsfaktoren für die Morphogenese kodiert, und des Natural-Killer-Komplex-Gengemeinschaftsclusters, der C-Typ-Lektinproteine kodiert, die die NK-Zellantwort auf die MHC-I-Interaktion vermitteln. Eine Trisomie 12p führt zu Gesichtsentwicklungsstörungen, Anfallsstörungen und einer Reihe anderer Symptome, deren Schweregrad je nach Ausmaß der Mosaikbildung variiert. Sie ist am schwersten in Fällen einer vollständigen Trisomie.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    SBNO1 Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

    1. Der genomische Kontext der erweiterten Genfamilien der natürlichen Killerrezeptoren.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Genotyp/Phänotyp-Analyse bei einer Patientin mit reiner und vollständiger Trisomie 12p.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Das phänotypische Spektrum von COL2A1-Mutationen.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Vergleichende Genomik von Genclustern natürlicher Killerzellenrezeptoren.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. Der natürliche Verlauf der Trisomie 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Noonan-Syndrom.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Niedrige basale Transkripte des COL2A1-Kollagengens aus Lymphoblasten zeigen alternatives Spleißen von Exon 12 bei der Kniest-Form der spondyloepiphysealen Dysplasie.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

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    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    SBNO1 Antikörper (A-5)

    sc-166519
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) X

    sc-166519 X
    200 µg/0.1 ml
    RMB2377.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) AC

    sc-166519 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) HRP

    sc-166519 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) FITC

    sc-166519 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) PE

    sc-166519 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 488

    sc-166519 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 546

    sc-166519 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 594

    sc-166519 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 647

    sc-166519 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 680

    sc-166519 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    SBNO1 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 790

    sc-166519 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    When should the TransCruz reagent sc-166519 X be used instead of the standard form sc-166519?

    Gefragt von: TinTin
    Thank you for your question. We recommend using the TransCruz reagent form when performing ChIP or GelShift assays. This form can also be used in other applications such as Western Blot or IHC, but the dilution should be adjusted by a factor of 10 to account for the higher original concentration.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Rated 5 von 5 von aus Produced nice Western blot data of SBNO1Produced nice Western blot data of SBNO1 expression in Ramos whole cell lysate. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2013-11-28
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