(S)-(−)-Warfarin (CAS 5543-57-7)

(S)-(−)-Warfarin (CAS 5543-57-7) Literaturhinweise

1. Hemmung von CYP2C9 durch selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: In-vitro-Studien mit Tolbutamid und (S)-Warfarin unter Verwendung menschlicher Lebermikrosomen.  |  Hemeryck, A., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 947-51. PMID: 10192756
2. CYP2C9-katalysierter Metabolismus von S-Warfarin zu 7-Hydroxywarfarin in vivo und in vitro in chimären Mäusen mit humanisierter Leber.  |  Inoue, T., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2429-33. PMID: 18784266
3. Wirkung von Ethanol auf den Metabolismus von S-Warfarin und Diclofenac durch rekombinantes humanes CYP2C9.1.  |  Tatsumi, A., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 517-9. PMID: 19252308
4. Neue Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Methode zur Bestimmung von (R)-Warfarin und (S)-Warfarin durch chirale Trennung an einer stationären Phase auf Glykopeptidbasis.  |  Malakova, J., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 3226-30. PMID: 19643683
5. Gleichzeitige Messung von S-Warfarin, R-Warfarin, S-7-Hydroxywarfarin und R-7-Hydroxywarfarin in menschlichem Plasma durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Zuo, Z., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 52: 305-10. PMID: 20133101
6. Beitrag von drei CYP3A-Isoformen zum Metabolismus von R- und S-Warfarin.  |  Jones, DR., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 213-9. PMID: 20615193
7. Quantifizierung der Gesamt- und freien Konzentrationen von R- und S-Warfarin in menschlichem Plasma durch Ultrafiltration und LC-MS/MS.  |  Jensen, BP., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 2187-93. PMID: 21830136
8. Auswirkungen organischer Lösungsmittel auf Cytochrom P450-Sondenreaktionen: Schließen der Lücke mit (S)-Warfarin und Midazolam-Hydroxylierung.  |  González-Pérez, V., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 2136-42. PMID: 22896727
9. Cytochrom P450 2C19 aus der Affenleber ist an der R- und S-Warfarin-7-Hydroxylierung beteiligt.  |  Hosoi, Y., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 1691-5. PMID: 23041648
10. 1-Aminobenzotriazol führt in Verbindung mit (S)-Warfarin zu einer starken Inaktivierung von CYP2C9.  |  Sodhi, JK., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 813-7. PMID: 24550229
11. Neuartiges Marmoset Cytochrom P450 2C19 in Lebern metabolisiert effizient menschliche P450 2C9 und 2C19 Substrate, S-Warfarin, Tolbutamid, Flurbiprofen und Omeprazol.  |  Uehara, S., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1408-16. PMID: 26228688
12. Vergleichende Pharmakokinetik von Cumarin-Antikoagulantien. XLIX: Nichtlineare Gewebeverteilung von S-Warfarin bei Ratten.  |  Cheung, WK. and Levy, G. 1989. J Pharm Sci. 78: 541-6. PMID: 2778653
13. Die Wirkung der Verabreichung von S-Warfarin auf die Vitamin-K-2,3-Epoxid-Reduktase-Aktivität in Leber, Niere und Hoden der Ratte.  |  Thijssen, HH., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3277-82. PMID: 3768021
14. Cytochrom-P450-Enzyme der menschlichen Leber, die an der 7-Hydroxylierung von R- und S-Warfarin-Enantiomeren beteiligt sind.  |  Yamazaki, H. and Shimada, T. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 1195-203. PMID: 9416970