RUNX3 Antikörper (R3-5G4): sc-101553

Der Runt-verwandte Transkriptionsfaktor (RUNX) der Säugetiere umfasst drei Mitglieder, RUNX1 (auch als AML-1, PEBP2αB, CBFA2 bezeichnet), RUNX2 (auch als AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2 bezeichnet) und RUNX3 (auch als AML-2, PEBPαC, CBFA3 bezeichnet) und gehört zur Familie der akuten myeloischen Leukämie (AML). RUNX-Familienmitglieder sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen regulieren, die an der Zelldifferenzierung und Zellzyklusprogression beteiligt sind. RUNX3 wird in Zellen der haematopoetischen Herkunft, einschließlich myeloischer und B-Zelllinien und Milz, exprimiert. Durch die Rolle bei der Kontrolle des Wachstums und der Differenzierung von gastralen Epithelzellen ist RUNX3 ein starker Kandidat als Tumorsuppressor des Magenkrebses. Insbesondere führt Hypermethylierung zur Inaktivierung des Gens, das RUNX3 codiert. Die Detektion von Hypermethylierung an mehreren Regionen innerhalb der RUNX3-CpG-Insel kann zur Diagnose und Risikobewertung von Magenkrebs beitragen. Der RUNX3-Antikörper (R3-5G4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RUNX3-Antikörper (auch als CBFA3-Antikörper, AML2-Antikörper oder PEBP2A3-Antikörper bezeichnet), der das RUNX3-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und IHC (P) detektiert. Der RUNX3-Antikörper (R3-5G4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-RUNX3-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RUNX3 Antikörper (R3-5G4) Literaturhinweise:

1. Regulierung von AML2/CBFA3 in hämatopoetischen Zellen durch den Retinsäure-Rezeptor-alpha-abhängigen Signalweg.  |  Le, XF., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 21651-8. PMID: 10419474
2. Onkogenes Potenzial der RUNX-Genfamilie: Überblick'.  |  Ito, Y. 2004. Oncogene. 23: 4198-208. PMID: 15156173
3. Epigenetische Inaktivierung des RUNX3-Gens bei Lungenkrebs.  |  Sato, K., et al. 2006. Oncol Rep. 15: 129-35. PMID: 16328045
4. Ausbreitung der Methylierung innerhalb der RUNX3-CpG-Insel bei Magenkrebs.  |  Homma, N., et al. 2006. Cancer Sci. 97: 51-6. PMID: 16367921
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6. Runx3 kontrolliert das Wachstum und die Differenzierung von Magenepithelzellen bei Säugetieren.  |  Fukamachi, H. 2006. Dev Growth Differ. 48: 1-13. PMID: 16466388
7. Runx3 programmiert die Ansiedlung von CD8+-T-Zellen in nicht-lymphoiden Geweben und Tumoren.  |  Milner, JJ., et al. 2017. Nature. 552: 253-257. PMID: 29211713
8. Die epigenetische Reprogrammierung von Runx3 verstärkt die Funktion von CD8+-T-Zellen und verbessert das klinische Ansprechen auf eine Immuntherapie.  |  Liu, Z., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 84. PMID: 37189103
9. Klonierung, Kartierung und Expression von PEBP2 alpha C, einem dritten Gen, das für die Runt-Domäne bei Säugetieren kodiert.  |  Bae, SC., et al. 1995. Gene. 159: 245-8. PMID: 7622058
10. AML-2 ist ein potenzielles Ziel für die Transkriptionsregulation durch die t(8;21)- und t(12;21)-Fusionsproteine bei akuter Leukämie.  |  Meyers, S., et al. 1996. Oncogene. 13: 303-12. PMID: 8710369
11. Eine neue Transkriptionsfaktor-Familie, die mit menschlichen Leukämien in Verbindung gebracht wird.  |  Speck, NA. and Terryl, S. 1995. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 5: 337-64. PMID: 8834230
12. Rearrangements des AML1/CBFA2-Gens bei myeloischer Leukämie mit der Translokation 3;21: In-vitro- und In-vivo-Studien.  |  Zent, C., et al. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 273-8. PMID: 9209363

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-RUNX3 Antikörper (R3-5G4) hat 13 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-RUNX3 Antikörper (R3-5G4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

RUNX3 Antikörper (R3-5G4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: RUNX3

Klon: R3-5G4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 191-300

Ziel-Epitop: RUNX3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: RUNX3

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 13 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für RUNX3 Antikörper (R3-5G4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin