RUNX1 Antikörper (A-2): sc-365644

Der Runt-verwandte Transkriptionsfaktor (RUNX) Familie besteht aus drei Mitgliedern, RUNX1 (auch als AML-1, PEBP2αB, CBFA2 bezeichnet), RUNX2 (auch als AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2 bezeichnet) und RUNX3 (auch als AML-2, PEBPαC, CBFA3 bezeichnet). RUNX Familienmitglieder sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen regulieren, die an der Zelldifferenzierung und Zellzyklusprogression beteiligt sind. RUNX1 Antikörper (A-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RUNX1 Antikörper (auch als AML1 Antikörper oder CBFA2 Antikörper bezeichnet), der das RUNX1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. RUNX1 Antikörper (A-2) ist sowohl in der nicht konjugierten Form des Anti-RUNX1 Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-RUNX1 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. RUNX1 ist an der Hämatopoese beteiligt und wird häufig in der menschlichen Leukämie durch chromosomale Translokationen anvisiert, die den DNA-bindenden Domäne von RUNX1 mit anderen Transkriptionsfaktoren und Corepressormolekülen fusionieren. Neben seiner Rolle in der Leukämogenese ist RUNX1 auch an der Diversifizierung sensorischer Neuronen beteiligt. Insbesondere fördert RUNX1 die axonale Wachstums, ist selektiv in neuralen Kamm-abgeleiteten TrkA+ sensorischen Neuronen exprimiert und vermittelt TrkA Transaktivierung in migratorischen neuralen Kammzellen. Alternatives Splicing führt zu mehreren Isoformen von RUNX1.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RUNX1 Antikörper (A-2) Literaturhinweise:

1. Onkogenes Potenzial der RUNX-Genfamilie: Überblick'.  |  Ito, Y. 2004. Oncogene. 23: 4198-208. PMID: 15156173
2. Die Rolle der Mitglieder der RUNX-Familie bei der Transkriptionsunterdrückung und dem Gen-Silencing.  |  Durst, KL. and Hiebert, SW. 2004. Oncogene. 23: 4220-4. PMID: 15156176
3. Leukämie/Drosophila-Homologie.  |  Daga, A., et al. 1992. Nature. 356: 484. PMID: 1560822
4. Die Rolle der Runx-Proteine in der Chondrogenese.  |  Yoshida, CA. and Komori, T. 2005. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 15: 243-54. PMID: 16390320
5. Der Transkriptionsfaktor Runx1/AML1 reguliert selektiv die Entwicklung und das Überleben von sensorischen TrkA-Neuronen mit nozizeptiven Eigenschaften.  |  Marmigère, F., et al. 2006. Nat Neurosci. 9: 180-7. PMID: 16429136
6. Eine Rolle für die Signalisierung des Runx-Transkriptionsfaktors bei der Diversifizierung der sensorischen Neuronen des Spinalganglions.  |  Kramer, I., et al. 2006. Neuron. 49: 379-93. PMID: 16446142
7. Runx1-Struktur und -Funktion bei der Entwicklung von Blutzellen.  |  Bonifer, C., et al. 2017. Adv Exp Med Biol. 962: 65-81. PMID: 28299651
8. Die Rolle der Histon-Deacetylasen bei akuter Leukämie.  |  Fenrick, R. and Hiebert, SW. 1998. J Cell Biochem. 72 Suppl 30-31: 194-202. PMID: 29345812
9. Alternatives Spleißen und genomische Struktur des AML1-Gens, das an akuter myeloischer Leukämie beteiligt ist.  |  Miyoshi, H., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 2762-9. PMID: 7651838
10. Fusion des TEL-Gens auf 12p13 mit dem AML1-Gen auf 21q22 bei akuter lymphoblastischer Leukämie.  |  Golub, TR., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 4917-21. PMID: 7761424
11. Das menschliche Gen AML1 für akute myeloische Leukämie kodiert eine Vielzahl alternativ gespleißter und differentiell exprimierter mRNAs.  |  Levanon, D., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 175-85. PMID: 8634147
12. Leukämogenese durch chromosomale Translokationen.  |  Mitani, K. 1997. Leukemia. 11 Suppl 3: 294-6. PMID: 9209370

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-RUNX1 Antikörper (A-2) hat 54 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-RUNX1 Antikörper (A-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

RUNX1 Antikörper (A-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: RUNX1

Klon: A-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 186-250

Ziel-Epitop: RUNX1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: a broad range of RUNX1 isoforms

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 54 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für RUNX1 Antikörper (A-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent