Proflavine Hydrochloride (CAS 952-23-8)
Direktverknüpfungen
Proflavine Hydrochlorid (PFH) ist eine vielseitige synthetische Verbindung, die weitläufig in wissenschaftlichen Bereichen aufgrund ihrer antiseptischen und antibakteriellen Eigenschaften eingesetzt wird. In Form einer wasserlöslichen, farblosen, kristallinen Verbindung, auch bekannt als 1,4-Diamino-9,10-Anthracenedion-Hydrochlorid, findet sie weitreichende Anwendungen in Laborversuchen und der Synthese verschiedener Verbindungen. In der wissenschaftlichen Forschung dient Proflavine Hydrochlorid als wertvolles Reagenz zur Untersuchung der Auswirkungen von Antiseptika und antibakteriellen Mitteln. Es wird verwendet, um den Einfluss von Antibiotika auf Bakterien sowie die Auswirkungen von Antiseptika auf Gewebekulturen, Viren, Pilze und andere Mikroorganismen zu untersuchen. Die Wirkungsweise von Proflavine Hydrochlorid beinhaltet die Hemmung des Wachstums von Bakterien, Pilzen und anderen Mikroorganismen. Dies wird erreicht, indem die Zellwand der Mikroorganismen gestört wird, was ihre Fähigkeit, Nährstoffe aufzunehmen und sich zu vermehren, beeinträchtigt. Dieses Wirkungsmechanismus ähnelt dem anderer Antiseptika und antibakterieller Mittel.
Proflavine Hydrochloride (CAS 952-23-8) Literaturhinweise
- Interkalation von Proflavin und einem Platinderivat von Proflavin in doppelhelikalem Poly(A). | Ciatto, C., et al. 1999. Biophys J. 77: 2717-24. PMID: 10545371
- Supramolekulare Solubilisierung von hydrophilen Farbstoffen durch Verwendung einzelner dendritischer Verzweigungen. | Dykes, GM., et al. 2001. Chemistry. 7: 4730-9. PMID: 11757666
- EINE EINZELGENMUTATION VON CHLAMYDOMONAS REINHARDII, DIE DIE MOTILITÄT BEEINTRÄCHTIGT: EINE GENETISCHE UND ELEKTRONENMIKROSKOPISCHE STUDIE. | RANDALL, J., et al. 1964. Nature. 203: 912-4. PMID: 14203504
- AUFNAHME VON FARBSTOFFEN UND MEDIKAMENTEN DURCH LEBENDE ZELLEN IN KULTUR. | ALLISON, AC. and YOUNG, MR. 1964. Life Sci (1962). 3: 1407-14. PMID: 14248630
- Änderung des Bindungsmodus des DNA/Proflavin-Systems durch Ethanol. | García, B., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 8555-64. PMID: 20524626
- pH-empfindliche Coiled Coils: eine Strategie zur verbesserten Abgabe von liposomalen Arzneimitteln. | Reja, RM., et al. 2016. Nanoscale. 8: 5139-45. PMID: 26876788
- Farbstoffe in der Aquakultur und Anhaltspunkte für Maßnahmen. | ,., et al. 2017. EFSA J. 15: e04920. PMID: 32625579
- Dynamik des angeregten Zustands von Proflavin nach Interkalation in den DNA-Duplex. | Zhou, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500248
- Plasmid-vermittelte Resistenz gegen antimikrobielle Mittel bei Listerien. | Lemaître, JP., et al. 1998. J Food Prot. 61: 1459-64. PMID: 9829185
- Verzögerte P-Typ-Fluoreszenz von ionischen Spezies und aromatischen Kohlenwasserstoffen | C.A. Parker, C.G. Hatchard, Thelma A. Joyce. 1964. Journal of Molecular Spectroscopy. 14: 311-319.
- Konzentrationslöschung von Proflavinhydrochlorid in Trockenfilmen aus Natriumdeoxyribonukleat und Poly(vinylalkohol) | G. Strauss, S. B. Broyde, and T. Kurucsev, et al. 1971. J. Phys. Chem. 75: 2727–2733.
- Mono- und Bisdiazotierung von Proflavin | William Firth III and Lerena W. Yielding, et al. 1982. J. Org. Chem. 47: 3002–3004.
- Studie zum dynamischen Verhalten von halbsteifen Kettenpolymeren. Fluoreszenzdepolarisation von aromatischen Proflavin-Polyimiden | Hideharu Ushiki 1, Mariko Ozu 2. 1986. European Polymer Journal. 22: 835-839.
- Thermodynamische Charakterisierung der Proflavin-DNA-Bindung durch mikrokalorimetrische Untersuchungen | Anirban Basu, Gopinatha Suresh Kumar. 2015. The Journal of Chemical Thermodynamics. 87: 1-7.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Proflavine Hydrochloride, 10 g | sc-296137 | 10 g | CNY1049.00 | |||
Proflavine Hydrochloride, 25 g | sc-296137A | 25 g | CNY2245.00 |