PHM27 Antikörper (020-03): sc-57400

Der PHM27-Antikörper (020-03) ist ein monklonaler Maus IgG2a PHM27-Antikörper (auch als PHM27-Antikörper bezeichnet), der das PHM27-Protein menschlichen Ursprungs durch erkennt. Der PHM27-Antikörper (020-03) ist als nicht konjugierter Anti-PHM27-Antikörper erhältlich. Vasoaktives intestinales Peptid (VIP), ein 28-Aminosäure-Peptidhormon, spielt viele physiologische Rollen im peripheren und zentralen Nervensystem. Peptid Histidin Methionin 27 (PHM27) ist ein Peptid mit einem N-terminalen Histidin und einem C-terminalen Methioninamid. VIP und PHM-27 werden durch benachbarte Exone codiert und sie erhöhen beide effizient die von Beta-Zellen ausgelöste Insulinsekretion durch einen autokrinen Mechanismus. PHM27 hemmt auch (125)I-Calcitonin von Zellmembranen, die transient humanes Calcitonin exprimieren. PHM27 kann eine wertvolle Technik zur Erhöhung der Insulinsekretion bei klinischem Diabetes bieten.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PHM27 Antikörper (020-03) Literaturhinweise:

1. Aktivierung von Phospholipase A2 und Phospholipase C durch Endothelin-1 im menschlichen Endometrium.  |  Ahmed, A., et al. 1992. J Endocrinol. 135: 383-90. PMID: 1474344
2. Entdeckung neuer Peptid-Rezeptor-Interaktionen: Identifizierung von PHM-27 als potenter Agonist des menschlichen Calcitonin-Rezeptors.  |  Ma, JN., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1279-84. PMID: 15013843
3. Vollständige Nukleotidsequenz des menschlichen vasoaktiven intestinalen Peptids/PHM-27-Gens und seines induzierbaren Promotors.  |  Yamagami, T., et al. 1988. Ann N Y Acad Sci. 527: 87-102. PMID: 2839091
4. Die kodierenden Sequenzen für vasoaktives intestinales Peptid und PHM-27-Peptid befinden sich auf zwei benachbarten Exons im menschlichen Genom.  |  Bodner, M., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 3548-51. PMID: 2987932
5. Verteilung, Plasmakonzentration und in vivo prolaktinfreisetzende Aktivität des Peptids Histidin-Methionin beim Menschen.  |  Sasaki, A., et al. 1987. J Clin Endocrinol Metab. 65: 683-8. PMID: 3654914
6. Biosynthese und Funktion von VIP und Oxytocin: Mechanismen der C-terminalen Amidierung, Oxytocin-Sekretion und des Oxytocin-Transports.  |  Yonekura, H., et al. 2023. Endocrinology. 164: PMID: 37548257
7. Kosekretion des Peptids Histidinmethionin (PHM) und des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) bei Patienten mit VIP-produzierenden Tumoren.  |  Fahrenkrug, J. and Pedersen, JH. 1986. Peptides. 7: 717-21. PMID: 3797338
8. Das menschliche präprovasoaktive intestinale Polypeptid enthält ein neues PHI-27-ähnliches Peptid, PHM-27.  |  Itoh, N., et al. Nature. 304: 547-9. PMID: 6571696
9. Vasoaktives intestinales Polypeptid und Peptid Histidin-Methionin. Vorhandensein in menschlicher Follikelflüssigkeit und Auswirkungen auf die DNA-Synthese und Steroidsekretion in kultivierten menschlichen Granulosa/Lutein-Zellen.  |  Gräs, S., et al. 1994. Hum Reprod. 9: 1053-7. PMID: 7962375
10. Transgene Mäuse, die das menschliche Gen für vasoaktives intestinales Peptid (VIP) in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse überexprimieren. Beweise für eine verbesserte Glukosetoleranz und eine verstärkte Insulinsekretion durch VIP und PHM-27 in vivo.  |  Kato, I., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 21223-8. PMID: 8063743
11. Stimulierung der Adrenocorticotropin-Sekretion durch Peptid-Histidin-Methionin (PHM) bei Patienten mit Cushing-Syndrom: Vergleich mit der Wirkung von vasoaktivem intestinalem Peptid (VIP) und Untersuchung der Wirkung einer kombinierten Verabreichung von Corticotropin-Releasing-Hormon mit PHM oder VIP.  |  Watanobe, H. and Tamura, T. 1994. J Clin Endocrinol Metab. 78: 1372-7. PMID: 8200939
12. Verbesserung der Glukose-induzierten Insulinsekretion bei transgenen Mäusen, die das menschliche VIP-Gen in den Beta-Zellen des Pankreas überexprimieren.  |  Kato, I., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 805: 232-42; discussion 242-3. PMID: 8993406