PDE7A1/3 Antikörper (F-8): sc-166550
- PDE7A1/3 Antikörper (F-8) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-50 von PDE7A1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von PDE7A1 and PDE7A3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für PDE7A1/3 Antikörper (F-8) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit PDE7A1/3 Antikörper (F-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
Phosphodiesterasen (PDE, auch als zyklische Nukleotid-Phosphodiesterase bezeichnet) sind wichtig für die Downregulation des intrazellulären Niveaus des zweiten Messengers cyclic Adenosinmonophosphat (cAMP) durch Hydrolyse von cAMP zu 5'AMP. Phosphodiesterase-Typ-3-Isoformen, PDE3A und 3B, werden hauptsächlich in Herz-Kreislauf-Gewebe und Fettgewebe exprimiert. PDE3A wird im Myokard und in den Thrombozyten gefunden und PDE3B wird in Lymphozyten gefunden. Die Isoenzyme PDE7A1 (HCP1) und die PDE7A2-Proteine, alternative Splice-Produkte von PDE7A, sind in Skelettmuskeln hoch exprimiert. PDE7B wird am höchsten im Pankreas exprimiert. Die PDE-Familie enthält Proteine, die spezifische Gewebsfunktionen in der Regulation der Lipolyse, Glykogenolyse, Myokardkontraktilität und glatter Muskelentspannung erfüllen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PDE7A1/3 Antikörper (F-8) Literaturhinweise:
- Identifizierung von Purin-Inhibitoren der Phosphodiesterase 7 (PDE7). | Pitts, WJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2955-8. PMID: 15125967
- Spirochinazolinone als neue, potente und selektive PDE7-Inhibitoren. Teil 2: Optimierung von 5,8-disubstituierten Derivaten. | Bernardelli, P., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4627-31. PMID: 15324877
- Identifizierung potenter Pyrimidin-Inhibitoren der Phosphodiesterase 7 (PDE7) und deren Fähigkeit, die T-Zell-Proliferation zu hemmen. | Guo, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1935-8. PMID: 19272774
- Mikrowellenunterstützte Synthese von potenten PDE7-Inhibitoren, die ein Thienopyrimidin-4-Amin-Gerüst enthalten. | Sánchez, AI., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4233-42. PMID: 24838636
- Synthese und präklinische Bewertung eines 18F-markierten PDE7-Inhibitors für die PET-Neurobildgebung. | Thomae, D., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 975-81. PMID: 26330158
- Synthese, entzündungshemmende Aktivität und Docking-Studien einiger neuerer 1,3-Thiazolidin-2,4-Dion-Derivate als duale Inhibitoren von PDE4 und PDE7. | Sharma, H., et al. 2019. Curr Comput Aided Drug Des. 15: 225-234. PMID: 30280674
- Die Rolle der Phosphodiesterase 7 (PDE7) bei der Aktivität von T-Zellen. Auswirkungen von selektiven PDE7-Inhibitoren und dualen PDE4/7-Inhibitoren auf die T-Zell-Funktionen. | Szczypka, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854348
- PK/PD-Modellierung des PDE7-Inhibitors-GRMS-55 in einem Mausmodell für Autoimmunhepatitis. | Świerczek, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919375
- Der duale PDE7-GSK3β-Inhibitor VP3.15 als neuroprotektive, krankheitsmodifizierende Behandlung in einem Modell der primär progredienten Multiplen Sklerose. | Benítez-Fernández, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430856
- CD3- und CD28-abhängige Induktion von PDE7, die für die Aktivierung von T-Zellen erforderlich ist. | Li, L., et al. 1999. Science. 283: 848-51. PMID: 9933169
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PDE7A1/3 Antikörper (F-8) | sc-166550 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
PDE7A1/3 (F-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521652 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 |