Parainfluenza Virus type 1 NC Antikörper (7F5): sc-65934

Der Parainfluenza Virus Typ 1 NC Antikörper (7F5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 Parainfluenza Virus Typ 1 NC Antikörper (auch als Parainfluenza Virus Typ 1 NC Antikörper bezeichnet), der das Parainfluenza Virus Typ 1 NC Protein von Parainfluenza Virus Typ 1 Ursprung durch erkennt. Der Parainfluenza Virus Typ 1 NC Antikörper (7F5) ist als nicht konjugierter Anti-Parainfluenza Virus Typ 1 NC Antikörper erhältlich. Paramyxoviren sind negative-sense Viren, die zur Familie der Paramyxoviridae der Ordnung Mononegavirales gehören. Human Parainfluenza Viren (HPIVs) sind eine Gruppe von vier individuellen Serotypen (HPIV-1, -2, -3 und -4) von einzelsträngigen RNA-Viren, die Mitglieder der Paramyxoviridae-Familie sind. Symptome einer Infektion mit diesem Virus sind Erkrankungen der oberen Atemwege und Halsschmerzen. Parainfluenza-Viren können nur einige Stunden außerhalb eines lebenden Wirts überleben und werden durch Seife und Wasser zerstört. HPIV-1 ist die häufigste Ursache für Keuchhusten beim Menschen. HPIV-1 verursacht typischerweise auch andere Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege. Der Nukleokapsid (NC) von HPIV-1 besteht aus seinem Genom und der monomeren Proteinhülle, die es umgibt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Parainfluenza Virus type 1 NC Antikörper (7F5) Literaturhinweise:

1. Sequenzanalyse des Washington/1964-Stammes des humanen Parainfluenzavirus Typ 1 (HPIV1) sowie Gewinnung und Charakterisierung von rekombinantem HPIV1-Wildtyp, hergestellt durch reverse Genetik.  |  Newman, JT., et al. 2002. Virus Genes. 24: 77-92. PMID: 11928991
2. Die lange nicht-kodierende Region des menschlichen Parainfluenzavirus Typ 1 f-Gens trägt zur Read-Through-Transkription an der m-f-Gen-Kreuzung bei.  |  Bousse, T., et al. 2002. J Virol. 76: 8244-51. PMID: 12134030
3. Erzeugung rekombinanter humaner Parainfluenzavirus-Typ-1-Impfstoffkandidaten durch Import von temperatursensitiven und abschwächenden Mutationen aus heterologen Paramyxoviren.  |  Newman, JT., et al. 2004. J Virol. 78: 2017-28. PMID: 14747566
4. Impfstoffkandidaten gegen das humane Parainfluenzavirus Typ I (HPIV1), die mit Hilfe der reversen Genetik entwickelt wurden, sind abgeschwächt und in afrikanischen Grünen Meerkatzen wirksam.  |  Bartlett, EJ., et al. 2005. Vaccine. 23: 4631-46. PMID: 15951066
5. Durch die Einführung von Punkt- und Deletionsmutationen in das P/C-Gen des humanen Parainfluenzavirus Typ 1 (HPIV1) mittels reverser Genetik werden abgeschwächte und wirksame Impfstoffkandidaten erzeugt.  |  Bartlett, EJ., et al. 2006. Vaccine. 24: 2674-84. PMID: 16364511
6. Abschwächende Mutationen im P/C-Gen des humanen Parainfluenzavirus Typ 1 (HPIV1) heben die Hemmung sowohl der Induktion als auch der Signalisierung von Typ-I-Interferon (IFN) durch Wildtyp-HPIV1 auf.  |  Van Cleve, W., et al. 2006. Virology. 352: 61-73. PMID: 16750233
7. Mutation am Rest 523 schafft eine zweite Rezeptorbindungsstelle auf dem menschlichen Parainfluenzavirus Typ 1 Hämagglutinin-Neuraminidase-Protein.  |  Bousse, T. and Takimoto, T. 2006. J Virol. 80: 9009-16. PMID: 16940513
8. Die menschlichen Parainfluenzaviren hPIV1 und hPIV3 binden Oligosaccharide mit alpha2-3-verknüpften Sialinsäuren, die sich von denen unterscheiden, die von H5-Hämagglutinin des Vogelgrippevirus gebunden werden.  |  Amonsen, M., et al. 2007. J Virol. 81: 8341-5. PMID: 17522226