Date published: 2026-2-9

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nm23-H2 Antikörper (X-42): sc-100400

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Datenblätter
  • nm23-H2 Antikörper (X-42) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 11 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes nm23-H2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von nm23-H2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für nm23-H2 Antikörper (X-42) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit nm23-H2 Antikörper (X-42) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der nm23-H2-Antikörper (X-42) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ nm23-H2-Antikörper, der nm23-H2 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der nm23-H2-Antikörper (X-42) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-nm23-H2-Antikörpers erhältlich. Das nm23-Gen, ein potenzieller Suppressor der Metastasierung, wurde ursprünglich durch Differentialhybridisierung zwischen zwei murinen Melanom-Sublinien identifiziert, einer mit hoher und einer mit geringer Metastasierungskapazität. Hochmetastatische Sublinien zeigen deutlich niedrigere nm23-Spiegel als weniger metastatische Zellen. Basierend auf der Sequenzanalyse erscheint nm23 stark mit Nukleotid-Diphosphat-Kinasen (NDP) (5,6) verwandt zu sein. Bei Menschen sind NDP-Kinasen A und B identisch mit zwei Isotypen des humanen nm23-Homologen, nämlich nm23-H1 und H2, respektive. nm23-H2 ist in der Sequenz identisch mit PuF, einem Transkriptionsfaktor, der an nuklease-hypersensitiven Elementen an Positionen 142 bis 115 des humanen c-Myc-Promotors bindet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

nm23-H2 Antikörper (X-42) Literaturhinweise:

  1. Sekretion einer Nukleosiddiphosphatkinase (Nm23-H2) durch Zellen aus menschlichen Brust-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungentumoren.  |  Anzinger, J., et al. 2001. Proc West Pharmacol Soc. 44: 61-3. PMID: 11793996
  2. Molekulare Klonierung und funktionelle Expression des zweiten nm23/NDP-Kinase-Gens der Maus, nm23-M2.  |  Urano, T., et al. 1992. FEBS Lett. 309: 358-62. PMID: 1325378
  3. Identifizierung von NM23-H2 als tumorassoziiertes Antigen bei chronischer myeloischer Leukämie.  |  Tschiedel, S., et al. 2008. Leukemia. 22: 1542-50. PMID: 18496563
  4. Identifizierung eines zweiten menschlichen nm23-Gens, nm23-H2.  |  Stahl, JA., et al. 1991. Cancer Res. 51: 445-9. PMID: 1988104
  5. Funktionelle Klonierung einer Nukleosid-Diphosphat-Kinase aus Dictyostelium discoideum.  |  Lacombe, ML., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 10012-8. PMID: 2161830
  6. Isolierung und Charakterisierung eines cDNA-Klons, der für die Nukleosiddiphosphat-Kinase der Ratte kodiert.  |  Kimura, N., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15744-9. PMID: 2168422
  7. Rekrutierter Metastasen-Suppressor NM23-H2 schwächt die Expression und Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors δ (PPARδ) beim humanen Cholangiokarzinom ab.  |  He, F., et al. 2015. Dig Liver Dis. 47: 62-7. PMID: 25277864
  8. Regulatorische Funktionen von Nm23-H2 bei der Tumorentstehung: Erkenntnisse aus biochemischer bis hin zu klinischer Perspektive.  |  Li, Y., et al. 2015. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 388: 243-56. PMID: 25413836
  9. Kombination und Anpassung der Proteinisoformen des Tumormetastasen-Suppressors Nm23 in vitro und in vivo.  |  Potel, CM., et al. 2018. FEBS J. 285: 2856-2868. PMID: 29863788
  10. Nachweis eines neuen Gens, das mit einem geringen Metastasierungspotenzial von Tumoren assoziiert ist.  |  Steeg, PS., et al. 1988. J Natl Cancer Inst. 80: 200-4. PMID: 3346912
  11. Expression von nm23/NDP-Kinase-Proteinen auf der Zelloberfläche.  |  Urano, T., et al. 1993. Oncogene. 8: 1371-6. PMID: 8386830
  12. Menschlicher c-myc-Transkriptionsfaktor PuF als nm23-H2-Nukleosiddiphosphat-Kinase identifiziert, ein Kandidat zur Unterdrückung der Tumormetastasierung.  |  Postel, EH., et al. 1993. Science. 261: 478-80. PMID: 8392752

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nm23-H2 Antikörper (X-42)

sc-100400
100 µg/ml
CNY2550.00

nm23-H2 (X-42): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537273
100 µg Ab; 10 µg BP
CNY2715.00

nm23-H2 (X-42): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534503
100 µg Ab; 40 µg BP
CNY2715.00

nm23-H2 (X-42): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545121
100 µg Ab; 20 µg BP
CNY2715.00