NF-M Antikörper (E-9): sc-398532

NF-M Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das NF-M Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NF-M Antikörper (E-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Neurofilament-M (NF-M), für Neurofilament-Mittelpolypeptid, ein Mitglied der Zwischenfilamentfamilie, ist ein wesentlicher Bestandteil des neuronalen Zytoskeletts. Neurofilamente sind dynamische Strukturen; sie enthalten Phosphorylierungsstellen für eine große Anzahl von Protein-Kinasen, einschließlich Protein-Kinasen A, Protein-Kinasen C, Cyclin-abhängiger Kinase 5, Extrazellulärer Signal-regulierter Kinase, Glycogen-Synthase-Kinase-3 und Stress-aktivierter Protein-Kinase-Gamma. Neben ihrer Rolle bei der Kontrolle des Axon-Kalibers können Neurofilamente auch andere Zytoskelett-Elemente, wie Mikrotubuli und Aktin-Filamente, beeinflussen. Veränderungen der Neurofilament-Phosphorylierung oder des Metabolismus werden häufig in neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Parkinson und Alzheimer, beobachtet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NF-M Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. Integrine stimulieren die Phosphorylierung der Neurofilament NF-M-Untereinheit KSP-Repeats durch Aktivierung von extrazellulär regulierten Kinasen (Erk1/Erk2) in kultivierten Motoneuronen und transfizierten NIH 3T3-Zellen.  |  Li, BS., et al. 2001. J Neurochem. 76: 703-10. PMID: 11158240
2. Die G336S-Variante im menschlichen Neurofilament-M-Gen hat keinen Einfluss auf dessen Aufbau oder Verteilung: Bedeutung der Funktionsanalyse von Neurofilament-Varianten.  |  Perez-Olle, R., et al. 2004. J Neuropathol Exp Neurol. 63: 759-74. PMID: 15290901
3. Quantitative phosphoproteomische Analyse neuronaler Intermediärfilamentproteine (NF-M/H) bei Alzheimer-Krankheit durch iTRAQ.  |  Rudrabhatla, P., et al. 2010. FASEB J. 24: 4396-407. PMID: 20624930
4. alpha-MSH und Neurofilament-M-Protein haben ein gemeinsames kontinuierliches Epitop, aber keine ausgedehnten Sequenzen. Eine Erklärung für die neurofibrilläre Färbung mit alpha-MSH-Antikörpern.  |  Shaw, G., et al. 1985. FEBS Lett. 181: 343-6. PMID: 2578984
5. Mutationen der Phosphorylierungsstelle der Kaseinkinase II in c-Myb beeinträchtigen die DNA-Bindung und die transkriptionelle Kooperation mit NF-M.  |  Oelgeschläger, M., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 5966-74. PMID: 7565749
6. Myb und NF-M: Kombinatorische Aktivatoren myeloischer Gene in heterologen Zelltypen.  |  Ness, SA., et al. 1993. Genes Dev. 7: 749-59. PMID: 7684005
7. Unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Inhibitoren unterscheidet zwischen zwei Arten von Kinasen, die für die In-vivo-Phosphorylierung verschiedener Stellen im carboxy-terminalen Schwanz des Hühner-Neurofilaments-M verantwortlich sind.  |  Bennett, GS., et al. 1994. Mol Cell Neurosci. 5: 358-68. PMID: 7804606
8. Neuer Mechanismus der Transkriptionskontrolle von C/EBP beta (NF-M): Aktivierung durch Derepression.  |  Kowenz-Leutz, E., et al. 1994. Genes Dev. 8: 2781-91. PMID: 7958933
9. Der Transkriptionsfaktor NF-M ist mit C/EBP beta verwandt und spielt eine Rolle bei der Signaltransduktion, Differenzierung und Leukämogenese von myelomonozytären Zellen von Vögeln.  |  Katz, S., et al. 1993. EMBO J. 12: 1321-32. PMID: 8467792
10. Der Angiotensin-AT2-Rezeptor regelt das Neurofilament M in PC12W-Zellen herunter.  |  Gallinat, S., et al. 1997. Neurosci Lett. 227: 29-32. PMID: 9178851

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NF-M Antikörper (E-9) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NF-M Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NF-M Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NF-M

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 40-67

Ziel-Epitop: NF-M

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NF-M

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NF-M Antikörper (E-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin