NF-L Antikörper (8A1): sc-20012

Der NF-L-Antikörper (8A1) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der NF-L von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der NF-L (8A1)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Neurofilament-L (NF-L) oder Neurofilament-Leicht-Polypeptid ist ein entscheidender Bestandteil des neuronalen Zytoskeletts und spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Neuronen. NF-L befindet sich hauptsächlich in den Axonen von Neuronen und trägt zur Regulierung des Axonkalibers bei, was für eine ordnungsgemäße Nervensignalleitung unerlässlich ist. Die dynamische Natur der Neurofilamente ermöglicht es ihnen, mit anderen Zytoskelettelementen wie Mikrotubuli und Aktinfilamenten zu interagieren und so die allgemeine neuronale Funktion und Stabilität zu beeinflussen. Wichtig ist, dass Veränderungen der NF-L-Phosphorylierung und des NF-L-Metabolismus häufig mit neurodegenerativen Erkrankungen wie amyotropher Lateralsklerose (ALS), Parkinson und Alzheimer in Verbindung gebracht werden, was NF-L zu einem wertvollen Biomarker für die Erforschung dieser Erkrankungen macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NF-L Antikörper (8A1) Literaturhinweise:

1. Casein-Kinase II ist für die Phosphorylierung von NF-L an Ser-473 verantwortlich.  |  Nakamura, Y., et al. 1999. FEBS Lett. 455: 83-6. PMID: 10428477
2. Neurofilament-Stoffwechsel bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose.  |  Strong, MJ. 1999. J Neurol Sci. 169: 170-7. PMID: 10540027
3. Auswirkungen der Phosphorylierung des Neurofilament-L-Proteins auf filamentöse Strukturen.  |  Hisanaga, S., et al. 1990. Cell Regul. 1: 237-48. PMID: 2100199
4. Die Beteiligung der Proteinkinase C an der Regulierung des Auf- und Abbaus von Neurofilamenten in vitro.  |  Gonda, Y., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 167: 1316-25. PMID: 2108674
5. An der In-vivo-Phosphorylierung verschiedener Domänen der 70-Kilodalton-Untereinheit des Neurofilaments sind unterschiedliche Proteinkinasen beteiligt.  |  Sihag, RK. and Nixon, RA. 1989. J Biol Chem. 264: 457-64. PMID: 2491851
6. Aufbau und Austausch von Intermediärfilamentproteinen von Neuronen: Neurofilamente sind dynamische Strukturen.  |  Angelides, KJ., et al. 1989. J Cell Biol. 108: 1495-506. PMID: 2925792
7. Erhöhte NF-L-Werte im TDP-43G298S ALS-Mausmodell ähneln den NF-L-Werten bei ALS-Patienten.  |  Buck, E., et al. 2022. Acta Neuropathol. 144: 161-164. PMID: 35585288
8. Plasma Neurofilament Light Chain (NF-L) ist ein prognostischer Biomarker für die Entwicklung kortikaler Schäden, aber nicht für kognitive Beeinträchtigungen oder Epileptogenese nach experimentellen Schädel-Hirn-Traumata.  |  Heiskanen, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499527
9. Neurofilament-Leichtketten (NF-L), ein Biomarker für neuronale Schäden, ist bei Patienten mit schwerer Sarkopenie erhöht: Ergebnisse der SarcoPhAge-Studie.  |  Ladang, A., et al. 2023. Aging Clin Exp Res. 35: 2029-2037. PMID: 37581861
10. Verlauf der Liquor- und Plasmabiomarker über das Kontinuum der Alzheimer-Krankheit: Krankheitsstadium anhand von NF-L, p-tau181 und GFAP.  |  Wojdała, AL., et al. 2023. Neurobiol Dis. 189: 106356. PMID: 37977432
11. Abnorme Verteilung von Neurofilament L in Neuronen mit Alzheimer-Krankheit.  |  Nakamura, Y., et al. 1997. Neurosci Lett. 225: 201-4. PMID: 9147405
12. Studien zum Gen-Targeting beginnen, die Funktion der Neurofilament-Proteine zu enthüllen.  |  Hirokawa, N. and Takeda, S. 1998. J Cell Biol. 143: 1-4. PMID: 9763415

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NF-L Antikörper (8A1) hat 28 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NF-L Antikörper (8A1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NF-L Antikörper (8A1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NF-L

Klon: 8A1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: NF-L

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NF-L

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 28 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NF-L Antikörper (8A1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin