NDST3 Antikörper (JK-3): sc-100789

Die N-Deacetylierung und N-Sulfierung von N-Acetylglucosamin-Resten in Heparansulfat und Heparin initiiert eine Reihe von biochemischen Reaktionen, die zur Synthese von Oligosaccharidsequenzen führen, die spezifische Ligandenbindungseigenschaften aufweisen. Diese Reaktionen werden von monomeren Enzymen GlcNAc Ndeacetylase/N-Sulfotransferasen (NDSTs) katalysiert, die zwei katalytische Aktivitäten aufweisen. Mehrere NDST-Isoenzyme wurden identifiziert, von denen jede eine einzigartige Gewebeverteilung und enzymatische Eigenschaften aufweist. Phylogenetische Daten deuten darauf hin, dass NDST1-4 aus einem gemeinsamen ancestralen Gen entstanden sind, das sich in zwei Subtypen, NDST1/2 und NDST3/4, aufgeteilt hat. NDST1, das auf dem menschlichen Chromosom 5q32-q33.1 kartiert ist, weist die meiste Homologie zu NDST2 auf, das auf dem menschlichen Chromosom 10q22 kartiert ist. Die am wenigsten konservierten Aminosäuren zwischen diesen beiden Enzymen befinden sich in den N-Terminal-/putativen Transmembran-Regionen. Die menschlichen NDST3- und NDST4-Gene sind auf Chromosom 4 eng miteinander verbunden und kartieren auf Chromosom 4q25-26 bzw. 4q26-27. Die RT-PCR-Analyse verschiedener Mausgewebe zeigt ein eingeschränktes Muster an NDST3- und NDST4-mRNA-Expression im Vergleich zu NDST1 und NDST2, die reichlich und ubiquitär exprimiert werden.