Date published: 2025-9-12

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MS4A15 Antikörper (C-9): sc-515078

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Datenblätter
  • MS4A15 Antikörper C-9 ist ein Maus monoklonales IgM κ MS4A15 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 29-45 in der Nähe des N-terminus von MS4A15 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von MS4A15 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MS4A15 (C-9): sc-515078 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MS4A15 (C-9) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der MS4A15-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler IgM-Antikörper der Maus, der das MS4A15*-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-MS4A15-Antikörper (C-9) ist als nicht konjugierte Form erhältlich. Das Protein MS4A15*, ein Mitglied der Familie der membranübergreifenden 4-Domänen, Unterfamilie A, ist ein Multipass-Membranprotein mit 240 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt. Der Antikörper MS4A15* (C-9) erkennt ein Protein, das an der Regulierung von Immunantworten beteiligt ist, und wurde mit der Modulation von Calcium-Signalwegen in Verbindung gebracht, die für zahlreiche zelluläre Funktionen, einschließlich der Zellproliferation und -differenzierung, unerlässlich sind. Das Gen, das MS4A15* kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 11, einer Region, die mit mehreren genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, was die Bedeutung von MS4A15* für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die möglichen Auswirkungen auf Krankheitsmechanismen unterstreicht. Durch Wechselwirkungen mit anderen Proteinen der MS4A-Familie kann MS4A15* auch zu den komplexen Signalnetzwerken beitragen, die das Verhalten von Immunzellen steuern, was MS4A15* zu einem wertvollen Ziel für die Forschung in der Immunologie und verwandten Bereichen macht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MS4A15 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:

  1. Identifizierung einer neuen Multigene-Vier-Transmembran-Familie (MS4A), die mit CD20, HTm4 und der Beta-Untereinheit des hochaffinen IgE-Rezeptors verwandt ist.  |  Ishibashi, K., et al. 2001. Gene. 264: 87-93. PMID: 11245982
  2. Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
  3. Identifizierung einer CD20-, FcepsilonRIbeta- und HTm4-verwandten Genfamilie: sechzehn neue MS4A-Familienmitglieder, die in Mensch und Maus exprimiert werden.  |  Liang, Y. and Tedder, TF. 2001. Genomics. 72: 119-27. PMID: 11401424
  4. Strukturelle Organisation des menschlichen MS4A-Genclusters auf Chromosom 11q12.  |  Liang, Y., et al. 2001. Immunogenetics. 53: 357-68. PMID: 11486273
  5. Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
  6. Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
  7. Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
  8. Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
  9. Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

MS4A15 Antikörper (C-9)

sc-515078
200 µg/ml
RMB2377.00

MS4A15 (C-9) Neutralizing Peptid

sc-515078 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-515078 P appropriate for?

Gefragt von: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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Rated 5 von 5 von aus Good for Western BlotThis antibody works well in human lung tissue extract. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
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