LEKTI Antikörper (E-9): sc-137109

Der LEKTI-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ LEKTI-Antikörper (auch als LEKTI-Antikörper bezeichnet), der das LEKTI-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der LEKTI-Antikörper (E-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des LEKTI-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der Lympho-Epithel-Kazal-Typ-Inhibitor (LEKTI) ist ein Serin-Protease-Inhibitor, der Mukösepithelien vor mikrobieller Attacke und Entzündung schützt. LEKTI ist ein Marker der Epitheldifferenzierung und wird stark in den granulären und obersten spinösen Schichten der Epidermis und differenzierten Schichten stratifizierter Epithelien exprimiert. Defekte in SPINK5, dem Gen, das LEKTI codiert, sind die Ursache des Netherton-Syndroms, einer schweren autosomal rezessiven Störung, die durch atopische Dermatitis, Heuschnupfen und andere Bedingungen gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

LEKTI Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. LEKTI, ein neuartiger menschlicher Serinproteinase-Inhibitor mit 15 Domänen.  |  Mägert, HJ., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 21499-502. PMID: 10419450
2. LEKTI: ein Multidomänen-Serinproteinase-Inhibitor mit pathophysiologischer Bedeutung.  |  Mägert, HJ., et al. 2002. Int J Biochem Cell Biol. 34: 573-6. PMID: 11943586
3. Biochemische Merkmale, Molekularbiologie und klinische Bedeutung des menschlichen 15-Domänen-Serinproteinase-Inhibitors LEKTI.  |  Walden, M., et al. 2002. Biol Chem. 383: 1139-41. PMID: 12437098
4. Hemmung der Serinproteinasen Plasmin, Trypsin, Subtilisin A, Cathepsin G und Elastase durch LEKTI: eine kinetische Analyse.  |  Mitsudo, K., et al. 2003. Biochemistry. 42: 3874-81. PMID: 12667078
5. Homologe Proteine mit unterschiedlichen Faltungen: die dreidimensionalen Strukturen der Domänen 1 und 6 des multiplen Kazal-Typ-Inhibitors LEKTI.  |  Lauber, T., et al. 2003. J Mol Biol. 328: 205-19. PMID: 12684009
6. Proteolytische Verarbeitung von LEKTI in menschlichen primären Keratinozyten, Gewebeverteilung und fehlerhafte Expression beim Netherton-Syndrom.  |  Bitoun, E., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 2417-30. PMID: 12915442
7. SPINK5 und Netherton-Syndrom: neue Mutationen, Nachweis von fehlendem LEKTI und unterschiedliche Expression von Transglutaminasen.  |  Raghunath, M., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 474-83. PMID: 15304086
8. Serinprotease-Aktivität und restliche LEKTI-Expression bestimmen den Phänotyp beim Netherton-Syndrom.  |  Hachem, JP., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 1609-21. PMID: 16601670
9. Eine heterozygote Nullmutation in Kombination mit dem G1258A-Polymorphismus von SPINK5 führt zu einer beeinträchtigten LEKTI-Funktion und einer abnormalen Expression von Hautbarriereproteinen.  |  Di, WL., et al. 2009. Br J Dermatol. 161: 404-12. PMID: 19438860
10. Keratinozyten-spezifisches Mesotrypsin trägt über die Aktivierung von Kallikrein und den Abbau von LEKTI zum Abschuppungsprozess bei.  |  Miyai, M., et al. 2014. J Invest Dermatol. 134: 1665-1674. PMID: 24390132
11. Unvollständige KLK7-Sekretion und hochregulierte LEKTI-Expression liegen dem hyperkeratotischen Stratum Corneum bei atopischer Dermatitis zugrunde.  |  Igawa, S., et al. 2017. J Invest Dermatol. 137: 449-456. PMID: 27769847
12. MiR-375-3p lindert den Schweregrad der Entzündung durch gezielte Beeinflussung des YAP1/LEKTI-Signalwegs in HaCaT-Zellen.  |  Cheng, S., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 2005-2013. PMID: 32564679

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-LEKTI Antikörper (E-9) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-LEKTI Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

LEKTI Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: LEKTI

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 261-560

Ziel-Epitop: LEKTI

Epitope Spezies: human

Reaktivität: LEKTI precursor and mature form and HF7665 active peptide

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für LEKTI Antikörper (E-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin